环境监测第3章水和废水.ppt

水和污水监测技术 【学习目标】 1.通过本章学习，理解水体及水体污染、水体自净作用及涵义、监测水体的特点及组成； 2.掌握水质监测断面的类型和设置方法；学会采样点的布设、采样器的正确使用，并了解采样时间和采样频率的确定以及水样采集记录表的填写； 3.掌握地表水、地下水及污水等水样的保存和预处理方法、原理； 4.熟练掌握各种水体监测项目的测定方法，通过环境监测实验与职业技能实训加深理解，学会监测操作的全过程。 【必备知识】 1.水样的预处理原理及方法； 2.水体理化指标检测； 3.水中无机污染物监测分析常用技术。 【选修知识】 1.采样时间和采样频率的确定以及水样采集记录表的填写； 2.采样器工作原理； 3.检测设备工作原理。 项目： 制定水质水监测方案，并针对监测水体污染状况确定水质监测指标。教学引导： 2007年5月29日开始，江苏无锡市城区的大批市民家中自来水水质突然发生变化，并伴有难闻的气味，无法正常饮用。各方监测数据显示：入夏以来，无锡市区域内的太湖出现50年以来最低水位，加上天气连续高温少雨，太湖水富营养化较重，诸多因素导致蓝藻提前暴发，影响了自来水水源地水质。对于水源与市民饮用水的水质状况，你通过学习，将如何制定水监测方案及水质监测指标，如何确定监测指标并对确定的指标进行监测？ 【课前思考题】 图3.3 河流采样断面设置模型及示意图 二、 地下水监测方案的制定 （二）采样时间和采样频率的确定 每年应在丰水期和枯水期分别采样测定；有条件的地方按地区特点分四季采样；已建立长期观测点的地方可按月采样监测。通常每一采样期至少采样监测1次；对饮用水源监测点，要求每一采样期采样监测两次，其间隔至少10天；对有异常情况的井点，应适当增加采样监测次数。 （二）采样时间和频率 工业废水的污染物和排放量常随工艺条件及开工率的不同而有很大差异，故采样时间、周期和频率的选择是一个较复杂的问题。 一般说来，采样次数越多的混合水样，结果更为准确，即真实代表性越好。为了使水样有代表性，就要根据分析目的和现场实际情况来选定采样的方式。通常，水样采集的方式有瞬时水样、平均混合水样、平均比例混合水样等。 在内径为30mm，长为0.5 m或1.0 m的具刻度玻璃筒的底部放一白瓷片，片中部有宽度为1 mm的黑色十字和四个直径为l mm的黑点。将待测水样注满筒内，从筒下部缓慢放水，直至明显地看到十字而看不到四个黑点为止，以此时水柱高度(cm)表示透明度。当高度达l m以上时即为透明水。 （二）修正碘量法 修正碘量法包括叠氮化钠修正法、高锰酸钾修正法及明矾絮凝修正法等。 叠氮化钠修正法:若水样中含有亚硝酸盐时会干扰测定，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后，再用碘量法测定，称为叠氮化钠修正法。 高锰酸钾修正法:当水样中含有亚铁离子时，可用高锰酸钾氧化消除干扰，过量的高锰酸钾用草酸钠溶液除去，生成的高价铁离子用氟化钾掩蔽，称为高锰酸钾修正法。 明矾絮凝修正法:当水样有色或有藻类及悬浮物等，在酸性条件下消耗碘而干扰测定时，可用明矾絮凝修正法消除。 对含有活性污泥悬浊物的水样，可采用硫酸铜－氨基磺酸絮凝修正法。 八、 溶解氧测定 （三）氧电极法 氧电极法测定溶解氧根据工作原理可分为极谱型和原电池两种。极谱型电极的阴极由黄金组成，阳极用银-氯化银组成。电极顶端覆有一层高分子薄膜(如聚乙烯或聚四氟乙烯等)将电解液和被测水样分开，只允许溶解氧渗过。当在两个电极上外加一个固定极化电压（常为0.7V）时，水中溶解氧渗过薄膜在阴极上还原，产生与氧浓度成比例的稳定扩散电流。电极反应如下： 阴极O2 + 4H＋+ 4e－＝ 2H2O 阳极4Ag + 4Cl－＝ 4AgCl + 4e－ 氧电极法测定溶解氧不受水样色度、浊度及化学滴定法中干扰物质影响，快速简便，适用于现场及连续监测。 一、 金属化合物的检测 二、 非金属化合物的检测 （一）汞 2．双硫腙分光光度法 1）原理 水样于95℃，在酸性介质中用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转变成二价汞。用盐酸羟胺将过剩的氧化剂还原，在酸性条件下，汞离子与双硫腙生成橙色螯合物，用CHCl3或CCl4萃取，再用碱溶液洗去过剩的双硫腙，于485nm波长处测定吸光度，用标准曲线法定量，求出水样中汞的含量。 2）测定条件及干扰消除 盐酸羟胺不能过量；要使用优级纯试剂，特别是双硫腙要纯化，否则影响分析的准确性；双硫腙及有色螯合物对光敏感，应在避光或半暗室里操作；为避免在酸性介质中Cu2+等干扰，可在双硫腙洗脱液中加入10g/L EDTA二钠盐掩蔽。 2.双硫腙分光光度法 1）原理 在强碱性溶液中，镉离子与双硫腙生成红色螯合