2018版高考生物大一轮精讲复习课件：必修2 第5章 第3节 人类遗传病.pptVIP

◎ 高考探究 ◎ 考向1 人类遗传病遗传类型的判断 [例1](2016 年浙江卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图， Ⅱ2 的致病基因位于 1 对染色体，Ⅱ3 和Ⅱ6 的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。Ⅱ2 不含Ⅱ3 的致病基因， Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 ( ) A．Ⅱ3 和Ⅱ6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ2 不患病的 原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 与某相同基因 型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为 1/4 D．若Ⅱ2 与Ⅱ3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来自母亲 [解析]正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 生出了患病的Ⅱ3 和Ⅱ6，所以此病为 隐性遗传病，又因为Ⅱ3 是女性，其父亲正常，所以致病基因不 可能位于X 染色体上，A 错误；若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐 性遗传病则Ⅲ2 不患病的原因是Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因，B 错误； 若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 的基因型为AaBb，所 以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa_ _或 _ _bb 概率为 1/4＋1/4－1/16＝7/16，C 错误；因Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致