土壤学第6章.pptVIP

第二节 土壤的阳离子交换 机械吸收；（对固体物体的机械阻留） 物理吸收；（分子吸附） 化学吸收； （化学沉淀、固定） 物理化学吸收； （静电吸引） 生物吸收；（生物固定） 3、离子浓度 受质量作用定律支配，交换能力弱的离子如果浓度足够大，可以将交换能力强而浓度低的离子交换下来。 盐基饱和状态与盐基不饱和状态； 盐基饱和度大小与气候、母质和施肥条件有关； 北方少雨，淋溶作用弱，分布盐基饱和度的土壤，土壤呈中性和碱性；南方则分布盐基不饱和度的土壤，土壤呈酸性。 盐基饱和度大，胶体上保持养分离子多，土壤比较肥沃。反之亦然。 胶体上吸附的交换性养分盐基离子，可以通过离子交换进于溶液供作物吸收，是有效养分，关系土壤的保肥、供肥性能。交换性阳离子有效度，即解吸的难易。 1、交换性阳离子饱和度 该交换性阳离子量占土壤阳离子交换量的百分数，饱和度高，有效度大。 * 第六章 土壤胶体和土壤吸收性 二、土壤胶体的特性 1 巨大的比表面和表面能。颗粒越细，比表面越大。 比表面 = 表面积/质量 （m2/g) 2 带有电荷。 第一节 土壤胶体 一、胶体的概念 胶体分散系：分散质颗粒直径在1—100nm范围内。这种分散质就是胶粒。 在土壤粘粒中，国际制0.002mm，卡制0.001mm，全部粘粒归之于胶体或准胶体颗粒。 一种或数种物质的细微颗粒均匀地分散于另一种物质中，即构成分散系，前者称分散质或分散相，后者称分散剂或分散介质。 三、土壤胶体的种类 矿质（无机）胶体 有机胶体 有机--矿质复合体 结晶态：层状硅酸盐，氧化物： 水云母、蒙脱石、蛭石、高岭石 赤铁矿、针铁矿、三水铝石等 占 60-95% 主要是腐殖物质；非腐殖物质 非晶质：氧化物类, Fe、Al、Mn、Si、Ti 氧化物及其水化物（胶膜） 水铝英石。 （2）双电层：微粒核表面的一层分子，通常解离成离子，形成一层离子层（决定电位离子层）；通过静电引力，在其外围形成一层符号相反而电量相等的离子层（补偿离子层）。又称之为双电层。胶体微粒的构造图示 四、土壤胶体的构造 土壤胶体分散系包括胶体微粒（为分散相）和微粒间溶液（为分散介质）两大部分。胶体微粒在构造上可分为微粒核、决定电位离子层和补偿离子层三部分组成。 （1）微粒核： 主要由腐殖质、无定形的SiO2、氧化铝、氧化铁、铝硅酸盐晶体物质、蛋白质分子以及有机无机胶体的分子群所构成。 ? 一个带电颗粒在溶液中，为了保持电中性，必须把一些带相反电荷的离子聚集在其周围，同时把带相同电荷的离子排斥开。表面电荷对反离子的静电吸引，以及反离子的热力学的扩散运动二者之间处于平衡。 反离子可以简单地形成扩散层（大气层似分布），或者先在表面形成一紧密层，然后形成扩散层。表面电荷和紧密层、扩散层中的反离子称为双电层。 双电层：表面电荷层和平衡表面电荷的反离子层构成胶体表面的双电层。 胶体表面的双电层 + + －+ － + + + － + － － + + + + + + + － + － + + + － － + 负电荷表面 扩散层 本体溶液 扩散双电层的结构 四 、?土壤胶体的电荷 土壤电荷主要集中在胶体部分。以电荷数量和电荷密度来表示。土壤电荷对离子吸附量、吸附牢固程度，离子移动，有机-无机复合体形成，土壤分散与絮凝等有重要影响，是许多物理化学性质的基础。 永久电荷 粘土矿物晶格中离子同晶置换产生的，同晶置换一般产生于结晶过程，一旦形成，不受环境的影响（如pH，电解质浓度等）。是2:1型矿物电荷的主要来源。 可变电荷 pH依变电荷。产生原因：由于土壤固体表面从介质中吸附离子或向介质中释放离子而引起，其中最常涉及的离子是H+离子和OH-离子。也可表叙为：固体表面功能团对介质离子的吸附或表面功能团的解离。电荷随pH的变化而发生变化，存在于层状矿物边缘，氧化物表面，有机质胶体表面。 起 因 和 种 类 A、氧化物表面、层状矿物边缘与金属原子结合的活性功能团吸附或解离氢离子： pH较低时： M-OH + H+ = M-OH2+ pH较高时： M-OH = M-O- + H+ B、有机质胶体表面活性功能团吸附或解离氢离子： R-COOH → R-COO- + H+ R-NH + H+ → R-NH2+ 腐殖质负电荷主要来自羧基和酚羟基的解离，占负电荷总量的85-90%，无永久电荷。 土壤正电荷和负电荷的代数和。土壤一般带负