独立作业(11)-速率和平衡曲线.docVIP

独立作业（11）(速率与平衡曲线)（ 　）1．对于H2(g) + I2(g)2HI(g)反应，下列说法正确的是A. H2(g)的消耗速率与HI(g)的生成速率比为2:1 B. 反应进行的净速率是正、逆反应速率之差C. 正、逆反应速率的比值是恒定的 D. 达到平衡时，正、逆反应速率相等且为０（ 　）2． 一定条件下，下列反应符合题图的是A．CO2(g) + 2NH3(g)CO(NH2)2(s) + H2O(g)；?? △H＜0B．CO2(g) + H2(g)CO(g) + H2O(g)； △H＞0C．CH3CH2OH (g)CH2＝CH2(g) + H2O(g)； △H＞0D．2C6H5CH2CH3(g) + O2(g)2 C6H5CH=CH2(g) + 2H2O(g)； △H＜0（ 　）3．已知反应：2CH3COCH3(l) CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3，分别在0℃和20℃下，测得其转化分数随时间变化的关系曲线（Y－t）如图所示。下列说法正确的是A． b代表0℃下CH3COCH3的Y－tB． 反应进行到20min末，H3COCH3的＞1 C． 升高温度可缩短反应达平衡的时间并能提高平衡转化率D． 从Y＝0到Y＝0.113，CH3COCH2COH(CH3)2的＝1 （ 　）4． 700℃时，向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应：CO(g)＋H2O(g) ?CO2＋H2(g)? 反应过程中测定的部分数据见下表（表中t1＞t2），下列说法正确的是反应时间/minn(CO)/molH2O/ mol01.200.60t10.80?t2?0.20A． 反应在t1min内的平均速率为v(H2)＝0.40/t1 mol·L－1·min－1B． 其他条件不变，起始时向容器中充入0.60 molCO和1.20 molH2O，平衡时，n(CO2)＝0.40 molC． 保持其他条件不变，向平衡体系中再通入0.20 mol H2O，与原平衡相比，达到新平衡时CO转化率减小，H2O的体积分数减小D． 温度升至800℃，上述反应平衡常数为0.64( )5．电镀废液中Cr2O72－可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4)：Cr2O72－（aq）+2Pb2＋（aq）+H2O（l）2 PbCrO4（s）+2H＋（aq）? ΔH＜0?该反应达平衡后，改变横坐标表示的反应条件，下列示意图正确的是( )6． 25℃时，在含有Pb2＋、Sn2＋的某溶液中，加入过量金属锡(Sn)，发生反应：Sn(s)＋Pb2＋(aq)Sn2＋(aq)＋Pb(s)，体系中c(Pb2＋)和c(Sn2＋)变化关系如图所示。下列判断正确的是A．往平衡体系中加入金属铅后，c(Pb2＋)增大B．往平衡体系中加入少量Sn(NO3)2固体后，c(Pb2＋)变小C．升温，平衡体系中c(Pb2＋)增大，说明该反应△H＞0D．25℃时，该反应的平衡常数K＝( )7．可逆反应①X(g) + 2Y(g)2Z(g) 、②2M(g)N(g) + P(g)分别在密闭容器的两个反应室中进行，反应室之间有无摩擦、可滑动的密封隔板。反应开始和达到平衡状态时有关物理量的变化如图所示：下列判断正确的是A． 反应①的正反应是吸热反应　　B． 平衡（I）时体系压强与反应开始时体系压强之比为14:15C． 达平衡（I）时，X的转化率为5/11　D． 在平衡（I）和平衡（II）中M的体积分数相等8．探究氨基甲酸铵（NH2COONH4）分解和水解。（1）将纯净的氨基甲酸铵置于密闭真空容器中(假设容器体积不变，固体试样体积忽略不计)，在恒温下使其达到分解平衡：NH2COONH4(s)2NH3(g)＋CO2(g)。实验测得的平衡数据列于下表：?温度(℃)15.020.025.030.035.0平衡总压强(kPa)5.78.312.017.124.0平衡气体总浓度(×10－3mol/L)2.43.44.86.89.4①可以判断该分解反应已经达到化学平衡的是___________。A．2v(NH3)?? ＝ v(CO2)????? ????????????????????????? B．密闭容器中总压强不变C．密闭容器中混合气体的密度不变??????? ??? D．密闭容器中氨气的体积分数不变②根据表中数据，列式计算25.0℃时的分解平衡常数：____________________。③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中，在25℃下达到分解平衡。若在恒温下压缩容器体积，氨基甲酸铵固体的质量　　　　。④氨基甲酸铵分解反应的焓变△H　　　0，熵变△S___0（填＞、＜或＝）。（2）已知：NH2COONH4＋2H2ONH4HCO3