用聚羧酸的无甲醛耐久定形整理.docVIP

用聚羧酸的无甲醛耐久定形整理于印染译丛第三期?33?和长丝及其混纺/交织织物将愈来愈多地用于服装,因此,必须开发各种类型的整理配方或工艺,这取决纤维的细度.高性能的合成聚合物,有利于生态环境的以天然聚台物为基础的配方,酶有关的工由机械性,物理性或加热感应工艺的柔软加工等,在将来很可能会被通常地采用.还将开发新的整理工艺和机械,以整理现成的服装和其他时新的织物..在将来,从天然来源的生物一有机化学品,以蛋白质为基础韵化学品,木质素及其衍生物将被用于纺{整理q,.生物一可降解的合成纤维将慢慢地出现在纺织品范围巾,遥必颁对这些纤维开发特;一.用定的整理荆.一.漂白一附有?整理,退浆一附有.整理,染色和整理,戚印花和整理可以对各种织物有作用的工艺矸Ⅱ产品较为联合化,以便节约生产的成本和时间整理机械,检验设备将更为高级,和具有较高的速度,以便在尽可能最快的时间内生产无疵点的整理织物.最后,可以预见,通过制造商在竞争性的全球性环境中出售其商品,将为了取得特别的优势,而在所有的整理领域中进行革新.,f却度《Colourage*,1994年,6月,31~34页功蝇桶棱./一,前言最近已开发r一些甩于棉织物的无甲醛耐久定形(DP)整理剂,它利用聚羧酸作为纤维素交联剂.这些酸与纤维素羟基反应,形成酯型交联,它联接附近的纤维素链,在棉纤维内部成三维网状物.通过t:/A,光谱分析已证实在处理的纤维素中存在醢交联.在有弱碱性催化剂的存在下产生交联,~a16o--215~C时发生.这样处理的棉织物具有高度的防皱性以及免烫性,而这整理剂并不台有甲醛或释放甲醛.二,羧酸,催化剂和交联的机理在本文中叙述了四只聚羧酸.到此为止,发现适台于DP整理的大多数这种酸基.用了DP整理的最有效的酸是1,2,3,4一丁烷一四羧酸(BTCA).某些数据范鼠表明,酯化和交联是由聚羧酸酐作为实际的纤维素醍化剂.这交联反应的机理示于简图1中.最有反应性的聚羧酸是那些能形成5一原子数的酐环.马来酸当加热时,已知能容易地形成再酐,连是由于这个烯属化台物的二个羧基的顺向定位.马米酸通过高温碱性催化的焙烘容易酯化棉,而富马酸,这个反式异构体,不能形成环酐,因此未能酯化棉.以上的交联机理,也与十分有名的弱碱性在通过酯族单酐加速纤维索酯化的作用相一致.如在简图1中所看到的,在每个酸分子中必须存在至步3个羧基,如果它是与纤维素交联的话-因为在酐环已酯化了一十羟基后,留F一个未略化的羧基.唯一的侧外是?34?1005年6月-C—COOH-C-COOH—C—C00H棉中酯交联的形成OIll—C-C—O—CELL—C-C0OH--C-C一0一CEL1.1II)O捧荆不饱和的二羧酸,例如马来酸,它在自由基引发剂的存在能与其他单体共聚,在原地得到较高的聚羧酸,而作为有效的DP整理荆.虽然弱碱剂通常在DP整理中与BTCA有某些催化作用,但一些含碑的无机酸的碱金属盐表示有显着地较高的活性作为催化剂和固化剂.如在表1中表明的,在目前已知次磷酸钠是最有效的催化剂.它有价格昂贵的缺点,监作为一只还原剂,在太多致硫化CHI--COOH.H-c00H+0∞-C00NaH_c00HcHr_c0CHI—C00H苹果陵的铺盐BTCA染料中以及在某些活性染料中会产生色泽变化.亚磷酸二钠比较不大贵,并在染色的织物上表示蓝无产生色泽变化的倾向磷酸一钠,虽然是一只相当活性的催化剂,但在加热焙烘期间,在棉上有产生轻微泛黄的趋向,韭且用这只催化剂,为了获得满意的白度,必须要有一个淋挠的工序.泛黄程度和所用聚羧酸的类型有关.在酸中存在羟基或乙烯基作为取代基,则在焙烘期间有导致织物显着泛黄的趋向.在柠橡酸的情况下,这个作用可以通过添加剂而被抑制.CH—CooⅣ●一c.o∞CH—COONCH—C∞Ⅳt=0i倚图1用于BTCA整理的非碘催化剂(羧酸的钠盐)CHi-CO0~CHCOGNa+雾..COOI-I.coo倚图2应用羟酸的钠盐作为催化剂i.-一i.-.i一—_-÷HOO~C∞H一COONc∞H一iH—iH一一f—H.occ..HC∞H简图8棉与马来酸一表康聩在原地形成的共聚物的交联fU_鼋l《咖专廿巷毒喜出.争一舶§i一.二一.,州,.印染译丛第三期?35?聚羧酸整理剂对碱性洗涤的耐久性,通常随着在每个酸分子中羧基的数目增加而提高.在表2中表明各种酸在全面DP性能中的质量方面的排列.未取代的4—6羧基的酸最为满意.表l甩聚羧酸DP整理的催化荆(碱金属磷酸盐,亚磷酸盐和斑磷酸盐)基于DP等疆,耐洗涤硅和织物自度的有效盘汰序是:l21,2.3.4-丁烷四羧陵(BTCA)1,2,3,4-环成烷四羧陵莘六羧醯1,2,3,?丙搞三按陵柠撼酸琉代=琥珀陵3囊马来酸马来酸拄:a.6.5NaHIPOJ?HIO+1PE,轧液年1l7一3.对织嘶重.疆供一8