三神经肌肉传导中通道激活.ppt

本章小结 Assembly of a protein coat drives vesicle formation and selection of cargo molecules Targeting sequences on cargo protein make specific molecular contacts with coat proteins. Exchange factor GTP酶在有被小泡的形成和去衣被过程中起 重要作用 Inclusion of a nonhydrolyzable analog of GTP in the budding reaction prevents disassembly of the coat after vesicle release. 已知的有被小泡分三种类型 网格蛋白有被小泡（clathrin-coated vesicle）。 COPI有被小泡（COPI-coated vesicle）。 COPII有被小泡（COPII-coated vesicle）。 三种类型的有被小泡介导不同的运输途径 COP II有被小泡从内质网到 高尔基体的运输 back 有被小泡形成时存在对货运蛋白的选择 COP(Coatmer protein) 有被小泡形成时的情景 胞内众多的小泡如何进行分选和 定向运输？ 问题 转运小泡与靶细胞器膜表面分子的相互作用 Rab GTPases control docking of vesicles on target membranes. Paired sets of SNARE proteins mediate fusion of vesicles with target membranes. Yeast cells expressing mutant Sec4 proteins (Rab protein) accumulate secretory vesicles that are unable to fuse with the plasma membrane. NSF——一种ATP酶 SNAP（soluble NSF-attachment protein） SNARE——SNAP的受体 化学突触 （chemical synapse） 存在于神经细胞间和神经细胞与肌细胞间的接触部位。 化学突触的质膜间有20nm的突触间隙。 信号传递速度较慢，电信号→化学信号→电信号。 （多次跨膜蛋白） 问题： 一个蛋白质究竟在游离核糖体上合成还是在附着核糖体上合成取决于什么？ 其他细胞器内，如核、线粒体、过氧化物等的蛋白是如何来的？ 内质网 核糖体 高尔基体 细胞膜 溶酶体 细胞外 游离核糖体合成的蛋白？ 细胞质基质 内质网 核糖体 线粒体 过氧化物酶体 细胞核 这些蛋白如何进入由膜包围起来的细胞器的呢？ 它们和蛋白质进入内质网的方式有何异同？ 这些蛋白也可含有自己的分选定位信号 进入细胞核的蛋白的 分选运输 核输入受体识别核定位信号，核输出受体识别核输出 信号 运输通过核孔复合体进行，称为门控运输(gated transport)。 进出的蛋白分别含有核定位信号和核输出信号 核定位信号序列中富含带＋电荷的氨基酸。 可为信号肽，也可为信号斑。 不被切除，可反复使用。 核输出信号尚不见共同特征。 柱状亚单位 环带亚单位 腔内亚单位 纤维 核质环 内层核膜 外层核膜 核 胞质基质 门控运输中大分子转运的调节 细胞质基质 内质网 核糖体 线粒体 进入线粒体的蛋白的分选运输 分选的信号 信号序列中带＋电荷氨基酸与疏水氨基酸 交替排列，形成两性?－螺旋结构。 转运的方式也是穿膜运输，但是是在翻译后进行的。 蛋白以非折叠状态穿膜，伴侣蛋白（hsp70）维持之。 到线粒体基质腔的运输 到线粒体内膜和膜间腔的运输 外膜转运子复合体中的受体负责对信号肽的识别 蛋白质运往线粒体的不同部位 到线粒体外膜的运输 多肽链经转运子穿膜，线粒体内外膜上有不同的转运子。 蛋白穿膜运输是需要消耗能量的 线粒体内外膜上的转运子 back 蛋白质输入线粒体基质示意图 back 向线粒体膜间腔和内膜输入蛋白质示意图 膜间腔蛋白 蛋白酶 切割 内膜上蛋白 内膜上蛋白 线粒体合成的蛋白 切割 位点 信号肽 信号肽 切割 位点 停止转运 的蛋白 back Hsp：热休克蛋白 Hsp70在蛋白质向线粒体中输入的作用示意图 细胞质基质 内质网 核糖体 线粒体 过氧化物酶体 进