复习总结-伴性遗传.pptVIP

① 伴Y染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 遗传系谱题判断的思路： ①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） （图一） （图二） ②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制的显性遗传病。 “有中生无”（图二） 8.遗传病类型的判断方法 ⑴先判断显隐性关系 双亲正常，女儿有病。 ⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 ②一定是常染色体显性遗传 “有中生无”生女儿 双亲有病，女儿正常。 母病，子必病， ②伴X染色体隐性遗传特点 女病，父与儿必病 父病，女儿必病。 ③伴X染色体显性遗传特点 男病，母与女儿必病 母病，子未病 一定不是伴X隐性遗传 排除一种可能： 子病，父母未病。 一定不是显性遗传 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性 ①患白化病的概率 ； ②不患白化病的概率 ; ③患色盲的概率 ； ④不患色盲的概率 ； ⑤仅患白化病的概率为