2018版高中生物 第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传学案 新人教版必修2.docVIP

PAGE PAGE 1第3节　伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。　　　　　　　　　　　人 类 红 绿 色 盲 症1．伴性遗传(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2. 人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：eq \a\vs4\al([合作探讨])探讨eq \a\vs4\al(1)：分析下面的色盲家系图谱(1)若Xb表示色盲基因，则Ⅲ－9的基因型是怎样的？(2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？提示：(1)XBXB或XBXb。(2)男患者多于女患者、隔代遗传。探讨eq \a\vs4\al(2)：观察教材图2－12和2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。eq \a\vs4\al([思维升华])伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有XbXb才表现为色盲，而XBXb表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。(2)往往具有隔代遗传现象。(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。(4)其他特点：①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。1．男性的性染色体不可能来自(　　)A．外祖母　　　　　　 B．外祖父C．祖母 D．祖父【解析】　男性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。母亲的X染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的Y染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。【答案】　C2．下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是(　　)A．女儿色盲，父亲一定色盲B．母亲色盲，儿子一定色盲C．女儿不色盲，父亲可能色盲D．母亲不色盲，儿子不可能色盲【解析】　红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，女儿色盲，其致病基因有一个来自其父亲，则父亲一定色盲；母亲色盲，其一定将致病基因传给儿子，则儿子一定色盲；若女儿为色盲基因携带者，其致病基因也可能来自父亲；若母亲为色盲基因携带者，其致病基因可传给儿子，儿子可能色盲。【答案】　D　　　　　　　　　　　伴 X 显 性 遗 传伴X显性遗传(以抗维生素D佝偻病为例)(1)基因位置：位于X染色体上。(2)基因型和表现型：[连线]eq \x(基因型)　　　　　eq \x(表现型)eq \a\vs4\al(①XDXD,②XDXd,③XdY,④XdXd,⑤XDY)　　　　　eq \a\vs4\al(a.女性患者,b.男性患者,c.女性正常,d.男性正常)【答案】　①—a　②—a　③—d　④—c　⑤—b(3)遗传特点：[判断]①男女患病比例基本相当。(×)②具有世代连续遗传现象。(√)③女性患者的父亲和儿子一定患病。(×)④男患者的母亲和女儿一定患病。(√)eq \a\vs4\al([合作探讨])探讨eq \a\vs4\al(1)：为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。探讨eq \a\vs4\al(2)：为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。探讨eq \a\vs4\al(3)：显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。eq \a\vs4\al([思维升华])1．伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)的遗传特点(1)患者中女性多于男性。(2)连续遗传。(3)男性患者的母亲和女儿一定是患者，如右图。(4)正常女性的父亲和儿子都是正常的。2．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(见右图)：(3)特点：①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显、隐性之分。②具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。3．遗传系谱图中遗传病的判断(1)首先确定是否为伴Y