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- 2018-07-18 发布于湖北
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考察,并一定要查看其营业执照,或者登录工商局网站查看企业信息。
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希望广大考生在选择院校和专业的时候,一定要慎重、最好是咨询有丰富经验
的考研咨询师.
2015 865
年华南理工大学 有机化学考研大纲
865有机化学考试大纲
一、考试的内容
1.有机化合物的命名、顺反及对映异构体命名、个别重要化合物的俗
名和英文缩写。
2.有机化合物的结构、共振杂化体及芳香性,同分异构与构象。
3.诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应、小环张力效应、邻
基效应、氢键的概念及上述效应对化合物物理与化学性质的影响。
4.主要官能团 (烯键、炔键、卤素、硝基、氨基、羟基、醚键、醛基、
酮羰基、羧基、酯基、氰基、磺酸基等)的化学性质及他们之间相互
转化的规律。
5.烷烃、脂环烃、烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、不饱
和醛酮、羧酸、羧酸及其衍生物、丙二酸酯、β-丙酮酸酯、氨基酸、
硝基化合物、胺、腈、偶氮化合物、磺酸、简单杂环化合物、单糖等
的制备、分离、鉴定、物理性质、化学性质及在合成上的应用。
6.常见有机化合物的波谱(红外、核磁)
7.饱和碳原子上的自由基取代,亲核取代,芳环上的亲电与亲核
官方网址
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取代,碳碳重键的亲电、自由基及亲核加成,消除反应,氧化反应(烷
烃、烯烃、炔烃、醇、醛、芳烃侧链的氧化、烯炔臭氧化及Cannizzaro
反应),还原反应(不饱和烃、芳烃、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、
硝基化合物、腈的氢化还原及选择性还原反应),缩合反应 (羟醛缩
合、Claisen缩合、Caisen-Schmidt缩合、Perkin缩合),降级反
应 (Hofmann 降解,脱羧),重氮化反应,偶合反应,重排反应 (频
那醇重排、Beckmann重排、Hofmann重排)的历程及在有机合成中的
应用。
8.碳正离子、碳负离子、自由基、苯炔的生成与稳定性及其有关反应
的规律。能够从中间体稳定性来判断产物结构。
二、考试的题型及比例
1.化合物的命名或写出结构式6~10%
2.完成反应 (由反应物、条件和产物之H写出条件、产物或反应
物之一)25-30%
3.选择题 (涉及中间体的稳定性、芳香性、芳环亲电取代反应定
位规则、有机反应中的电子效应与空间效应、构象与构象分析、官能
团的鉴定等)10~12%
4.反应历程:典型反应的历程6~10%
5.简答题:对反应现象的解释等6~10%
6.分离与鉴别4~5%
7.推断化合物的结构 (给定化学反应、化学性质、红外、核磁等
条件)8~10%
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8.合成题:20~25%
三、考试形式及时间
“有机化学”考试形式为笔试。考试时间为3小时。
四、主要参考书目
1.高鸿宾主编,有机化学(第四版)北京:高等教育出版社,2004
年
2.古练权、汪波、黄志纡、吴云东编著. 有机化学.北京:高等教育
出版社,2008年
专业课的复习和应考有着与公共课不同的策略和技巧,虽然每个考生的专业不同,但是在总
体上都有一个既定的规律可以探寻。以下就是针 考研专业课的一些十分重要的复习方法和
技巧。
一、专业课考试的方法论对于报考本专业的考生来说,由于已经有了本科阶段的专业基
础和知识储备,相对会比较容易进入状态。但是, 咨询电话:陈老
咨询QQ:1620808662,1737503498这类考生最容易产生轻敌的心理,因此也需
要对该学科能有一个清楚的认识,做到知己知彼。
跨专业考研或者对考研所考科目较为陌生的同学,则应该快速建立起对这一学科的认知
构架,第一轮下来能够把握该学科的宏观层面与整体构成,这对接下来具体而丰富地掌握各
个部分、各个层面的知识具有全局和方向性的意义。做到这一点的好处是节约时间,尽快进
入一个陌生领域并找到状态。很多初入陌生学科的
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