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局部晚期NSCLC治疗策略;;晚期NSCLC治疗主要进展;EGFR突变患者耐药后的治疗策略;ASPIRATION;EGFR突变患者耐药后的治疗策略;IMPRESS：研究设计;IMPRESS: PFS OS;吉非替尼联合/不联合培美曲塞一线治疗EGFR突变的东亚晚期NSCLC患者的开放性、Ⅱ期研究(JMIT);;;哪种模式延长OS？;EGFR突变患者耐药后的治疗策略;突变选择性EGFR抑制剂AZD9291治疗EGFR抑制剂耐药NSCLC患者的临床活性;AZD9291：全组缓解率;AZD9291: T790M+ I期 缓解率（数据更新）;AZD9291: T790M状态与PFS;AZD9291: T790M+ I期 PFS（数据更新）;AURA扩大研究;;;第三代EGFR-TKIs;EGFR突变患者耐药后的治疗策略;晚期NSCLC治疗主要进展;PROFILE 1014：研究设计;;PROFILE 1014：有神经系统转移患者发生颅内进展的时间;PROFILE 1014: 基线CNS转移病灶稳定患者的颅内控制率;Ceritinib和Alectinib对耐药基因突变的抑制;ASCEND-1Ceritinib(LDK378) 治疗晚期ALK+ NSCLC;ASCEND-1较之基线的最佳百分比变化 (NSCLC);;ASCEND-1基线脑转移患者Ceritinib总缓解情况;存在驱动基因改变的晚期NSCLC;晚期NSCLC治疗主要进展;根据不同胸苷酸合成酶(TS)表达比较力比泰联合顺铂与健择联合顺铂治疗非鳞NSCLC：以生物标志物分层的随机II期研究设计;ORR;;OS;TS分组与OS;Pem 与?TS;2014年晚期NSCLC治疗主要进展;肺鳞癌： 吸烟 男女 中央型，空洞，咯血 角化珠，细胞间桥 p63/CK5/6/34bE-12 (＋) TTF-1 (-) ΔDNp63 100%（＋） EGFR: 突变非常少见; 扩增 30%; IHC+ 很常见 多基因突变、扩增 黑色素瘤相关抗原A3和A4和NY-ESO-1，过表达 CD8效应细胞广泛浸润 HLA I类基因失活突变，肿瘤相关抗原功能失调或表达下调，免疫逃避;SQUIRE：GC联合Necitumumab一线治疗IV期鳞状非小细胞肺癌－研究设计;SQUIRE：OS (ITT);REVELRamucirumab+多西他赛二线治疗NSCLC;REVEL：按RECIST v1.1的肿瘤缓解 (ITT人群，研究者评估);REVEL：生存结果 (ITT人群，研究者评估);REVEL：不同组织学类型与PFS;REVEL：不同组织学类型与OS;肺鳞癌潜在治疗靶点;晚期NSCLC治疗主要进展;晚期NSCLC治疗主要进展;;Kyi C, et al. FEBS Lett. 2014;588:368-376;免疫检测抑制剂;Pembrolizumab KEYNOTE-001;KEYNOTE-001：抗肿瘤活性(RECIST v1.1，中心评估);KEYNOTE-001：PD-L1表达水平与缓解率;生存期评估：PD-L1表达;晚期NSCLC治疗主要进展;;;谢 谢！