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津优力在淋巴瘤化疗中的支持应用;造血功能受调控因子的调控;中性粒细胞发育过程及G-CSF作用机制;;髓细胞对化疗和G-CSF的敏感性;G-CSF最佳的使用时间点;普通和聚乙二醇化G-CSF的分子结构;中位ANC走势曲线;Adapted from Brugger W, et al. Crit Rev Oncol Hematol. 2009. ;剂量;G-CSF的适应证;初级预防 (预防发热性粒缺);发热性粒缺的危害;降低发热性粒缺的比较 (荟萃分析);初级预防 (NCCN指南);指南汇总;NHL 方案 (FN Risk 20%);前瞻性随机对照研究;结果;初级预防 (接受密集化疗);长效G-CSF在R-CHOP-14方案中的应用;研究概述;治疗延迟;次级预防 (维持剂量强度);次级预防 (NCCN指南);剂量强度的重要性;剂量强度的重要性;根据IPI的分层分析;影响剂量强度的因素;维持剂量强度(NCCN ASCO EORTC);国产长效G-CSF(津优力)预防性支持CHOP为基础方案在NHL中的应用;CHOP-21方案导致的粒缺;研究设计;患者资料 (初级预防);;分析结果 (初级预防);分析结果 (次级预防);试验小结;聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
(津优力?)临床系列研究结果报告 ;实验设计:多中心、开放、单臂Ⅳ期临床研究;初级预防; 次级预防筛选期,FN发生率为15.9%,初级预防第一周期为5.18%。
后续治疗周期FN发生率都显著降低。
初级预防使用津优力,FN发生率低于次级预防。;Ⅳ期临床研究不良反应;总结
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