Q_GF001-2013脱脂纱布.pdf

绍兴港峰医用品有限公司产品标准 脱脂纱布 Q/GF001-2013 1 范围 本标准规定了脱脂纱布的理化指标要求、试验方法和贮存。 脱脂纱布由纯棉坯布经脱脂、漂白而成，是纱布类产品的原料，适用于进货、过程和最终检验。 2 引用标准 EN14079-2003 《脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法》 3 要求 3.1 性状 洁净、柔软、无味、无污染及无异物。 3.2 白度 医用脱脂纱布的白度不低于80度。 3.3 纱线数 （经纬密度） 应符合附录 A 的要求。 3.4 幅宽 幅宽应为明示标称值的－1+2 ㎝。 3.5 平方米质量 应符合附录 A 的要求。 3.6 酸碱度 供试液中分别加入酚酞或甲基橙指示剂不得显粉红色。 3.7 表面活性物质 供试液中的泡沫高度不得超过2 ㎜。 3.8 水中可溶物 供试液中遗留残渣应不大于0.50﹪。 3.9 淀粉和糊精 供试液中加碘试液不得显蓝色、紫色、淡红色或淡棕色。 3.10 下沉时间 供试品下沉时间应不超过10s。 3.11 醚中可溶物 供试液中遗留残渣不得大于0.50﹪。 3.12 荧光物 不应显强蓝色荧光。 3.13 干燥失重 减失质量不得大于8.0﹪。 3.14 硫酸盐灰分 将供试品灰化至恒重，遗留残渣不得大于0.4﹪。 3.15 最小断裂力 应符合附录 A 的要求。 1 Q/GF001-2013 4 抽样方案 按批进行抽样，每批次随机抽取1～2 个样品进行检测。 5 理化指标试验方法 （参照采用EN 14079-2003） 5.1 性状试验方法 采用目测和嗅觉方式进行检验，其结果应符合 3.1 规定。 5.2 白度试验方法 取样品折成一定的厚度 （以保证当厚度再增加时仍不会改变光谱反射比值），在白度仪上分别测试 经向和纬向白度，取其平均值即为该样品的白度，其结果应符合3.2 条的规定。 5.3 纱线数 （经纬密度）试验方法 分别在离布边10 ㎝处和另取两个不同的位置，检查经、纬纱根数，取其平均值，其结果应符合3.3 条的规定。 5.4 幅宽试验方法 取本品自然展开铺平，除去不自然的褶皱,任选三处,每处在同一根纬线两端上测量宽度,取其平均 值，其结果应符合3.4 条的规定。 5.5 平方米质量试验方法 量取1m长度、全幅宽的样品，对于较小的样品，每个试片总面积至少为50dm,称量，计算其每平2 方米的质量,得出的数值应符合3.5条的要求。 5.6 酸碱度试验方法 5.6.1 取15.0g样品放入玻璃容器中，加入150mL 水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤 出样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL 未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后 过滤其余液体。 5.6.2 取上述滤液25mL 加入0.15mL （约3～5滴）0.1%酚酞指示液，另取上述滤液25mL 加入0.05 mL （约1～2滴） 0.1%甲基橙指示液，其结果应符合3.6条的规定。 5.7 表面活性物质试验方法 取外径20 ㎜带磨砂玻璃塞的量筒，用硫酸冲洗后，再用水冲洗，然后加入5.6.1条中未过滤液10 mL，在10s 内用力振荡30 次，然后静置1min，再重复摇动一次，静止5min后测量液体表面泡沫的高 度，其结果应符合3.7 条的规定。 5.8 水中可溶物试验方法 取7.0 ±0.1 g 纱布，放入700mL 水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量。轻轻倒出 液体，用玻璃棒挤压样品中残存液体并混入已倒出的液体中。留200mL 液体用于淀粉和糊精试验，趁 热过滤剩余的液体。取400mL （相对于4/7 样品的质量）的过滤液于已知质量的蒸发皿中，置水浴锅 上蒸干，在100℃～105℃烘箱中干燥至恒重，称其质量，按式 （1）计算，其结果应符合3.8条的规定。 水中可溶物＝(W2－W1)/