肠道病毒病原生物学教研室第1节肠道病毒病原生物学教研室 第1节 ppt课件.pptVIP

肠道病毒;小RNA病毒科（Picornaviridae）: 肠道病毒（Enterovirus）： 脊髓灰质炎病毒 (poliovirus)：有1、2、3三型 柯萨奇病毒(coxsackievirus) ：分A、B两组， A组包括1~22、 24型；B组包括1~6型。 埃可病毒(ECHOV)： 包括1~9、11~27、29~33型。 新型肠道病毒：包括68、69、70、71和72型(甲型肝炎病毒) 。 鼻病毒（Rhinovirus）； 心脏病毒（Cardiovirus）； 口疮病毒（Aphthovirus）； ;共同特点： ①病毒体直径约27nm，衣壳为20面体立体对称，共有60个壳粒，无包膜； ②核酸类型为＋ssRNA，起mRNA作用，有感染性，MW 2.5×106； ③衣壳壳粒由VP1、VP2、VP3和VP4 4种不同结构蛋白组成。VP1、VP2和VP3暴露在病毒体表面，是抗体结合的位点；VP4在核心内部与RNA结合； ④耐乙醚和酸，pH3时稳定；鼻病毒不耐酸，pH3时被灭活。此特性用于两者的鉴别； ⑤在氯化铯中的浮力密度与鼻病毒不同。肠道病毒为1.34g/ml，鼻病毒为1.40g/ml； ⑥增殖时是在宿主细胞浆内复制，以破胞形式释放； ⑦引起人类多种疾病，如麻痹性疾病、无菌性脑膜炎、心肌损伤、腹泻和皮疹等。 ;第1节 脊髓灰质炎病毒;生物学性状 ; ①病毒体直径约27nm，衣壳为20面体立体对称，共有60个壳粒，无包膜； ②核酸类型为＋ssRNA，起mRNA作用，有感染性，MW 2.5×106； ③衣壳壳粒由VP1、VP2、VP3和VP4 4种不同结构蛋白组成。VP1、VP2和VP3暴露在病毒体表面，是抗体结合的位点；VP4在核心内部与RNA结合；;培养：;抗原组成 利用中和试验，脊髓灰质炎病毒分为 Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型。3个型别间无交叉反应。 病毒区带离心： D颗粒：带RNA的完整病毒，有感染性，有型特异性（N Ag）; C颗粒：空衣壳（无核心），无感染性，与三型均发生补体 结合反应（H Ag） ;;致病性 传播途径：经粪-口途径感染； 传染源：患者及无症状的隐性感染者（不好控制）。 易感者：儿童 过程：1）病毒数量和毒力； 2）机体状态;病毒;免疫性 感染后，可建立起牢固的特异性免疫应答： 同型：防御力 异型：也有低度防御能力。 以体液免疫为主： 在肠道局部淋巴组织产生sIgA，阻止病毒入血； 血液中 IgG、IgM中和性抗体（NTAb），可清除血液 中的游离病毒，阻止病毒侵入中枢神经系统。血液中的IgG 抗体可由母亲通过胎盘传给胎儿,故生后6个月以内的婴儿较 少发病。 ;血清学诊断 取双份血清作CF试验或NT试验，恢复期血清抗体滴度较早期血清增高4倍或4倍以上者，有诊断意义。; 一般预防措施： 最佳措施：人工自动免疫 灭活疫苗（Salk vaccine） ：肌肉注射可在血清中诱生中 和抗体NTAb，但不能在咽部、肠道产生局部免疫。 使用灭活疫苗可以保护个体免患麻痹症，但不能制止 病毒在人群中传播。 活疫苗或减毒疫苗（Sabin vaccine） ：可在肠道细胞内增 殖但不致病，不发生病毒血症。接种者不仅在血中 产生大量IgG、 IgM中和抗体，还可在肠道粘膜产生 分泌型抗体（sIgA）。若能在易感人群中普遍接种，