氢氧化铜的制备CuSO42NaOH=CuOH.PPT

乙 醛 教学目标 1、掌握乙醛的结构及性质。 2、通过乙醛银镜反应及乙醛与新制氢氧化铜反应实验学会醛基的检验。 内容索引 C2H4O O CH3C—H 或 CH3CHO H O H—C—C—H H 结构: 分子式 结构式 结构简式 物理性质: 无色 有刺激性气味的液体 密度比水小 沸点低（20.8℃） 易挥发 能跟水、乙醇、氯仿等互溶 化学性质: 完成课本实验3-5、3-6。 先生成沉淀，之后沉淀逐渐溶解 银氨溶液 光亮的银镜 弱氧化剂 乙酸 还原成单质银 制银氨溶液： AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]OH + 2H2O 氢氧化二氨合银 银镜反应： CH3CHO + 2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4 + 3NH3 + 2Ag↓+ H2O △ 银镜 银镜反应实验注意事项： ①试管内壁洁净； ②必须水浴加热； ③必须是新配制的银氨溶液，配制操作是在2%的 AgNO3溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解，溶液呈碱性； ④实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗； ⑤1mol–CHO被氧化，生成2molAg。 蓝色沉淀 红色沉淀 弱 氧化 Cu2O 氢氧化铜的制备： CuSO4 + 2NaOH = Cu(OH)2↓ + Na2SO4 乙醛的氧化： CH3CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH CH3COONa + Cu2O↓ + 3H2O △ 乙醛与新制Cu(OH)2反应注意事项： ①氢氧化铜必须新制； ②NaOH过量碱性条件下才发生； ③直接加热至沸腾。 ④1mol–CHO被2molCu(OH)2氧化，生成1molCu2O。 官能团： O –C-H 化学性质: 乙醛的氧化反应 O 2CH3—C—H + O2 2CH3COOH 催化剂 △ 2CH3CHO + 5O2 4CO2 + 4H2O 点燃 燃烧： O CH3C—H CH3COOH 酸性高锰酸钾溶液 使酸性高锰酸钾溶液褪色： 银氨溶液、新制的Cu（OH）2、 O2、 酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液、 溴水等。 能够将乙醛氧化成乙酸的氧化剂： 练习： 某醛的结构简式为（CH3）2C=CHCH2CH2CHO， 检验官能团的实验操作中，哪一个官能团应先检验？ (CH3)2C=CHCH2CH2CHO +2Ag(NH3)2OH → (CH3)2C=CHCH2CH2COONH4 +2Ag↓+3NH3+H2O (CH3)2C=CHCH2CH2COOH+Br2→ (CH3)2CBrCHBrCH2CH2COOH 官能团： O –C-H 化学性质: +H2 催化剂 CH3CH2OH H3C-C-H O 乙醛的加成反应（加氢还原） CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH 去H氧化 加O氧化 加H还原