细胞核与染色体21课件.pptxVIP

11.2.2 染色质的类型染色质常染色质（euchromatin）异染色质（heterochromatin） 常染色质 间期核中，染色质纤维折叠压缩程度低，相对松散，电镜下染色浅，密度小的区域，常是基因进行活跃转录或易于转录的部位。异染色质： 间期核中，染色质纤维折叠压缩程度高，处于聚缩状态，电镜下染色深，密度大的区域，一般是无转录活性的部位。异固缩(heteropycnosis) ： 细胞分裂时, 核内染色质要凝缩成染色体结构, 对碱性染料着色很深,一旦脱离分裂期, 染色体去凝集成松散状态, 此时染色着色力减弱。但是,有些染色体或其片段的凝缩周期与其它的不同,这种现象称为异固缩。其中在间期或前期过度凝缩,染色很深的称为正异固缩。在中期凝缩不足,染色很浅,称为负异固缩。 异染色质 常染色质 组成（结构）异染色质（constitutive heterochromatin）指各种类型细胞中在整个细胞周期内都处于凝聚状态的染色质，即永久性的呈现异固缩的染色质。多定位于着丝粒区，端粒，次缢痕及染色体臂的某些节段。由相对简单的高度重复序列构成。兼性（功能）异染色质（facultative heterochromatin）是指在某些细胞类型或一定的发育阶段，原来的常染色质聚缩，并丧失转录活性，呈现凝集状态的异染色质。雌性哺乳类动物的X染色体就是一类特殊的兼性异染色质。活性染色质（active chromatin） 具有转录活性；对Dnase I 超敏感；乙酰化程度高；很少有H1；H2B很少被磷酸化；H2A少有变异形式；特有HMG蛋白（HMG14，HMG17）；特有H3的变种H3.3非活性染色质（inactive chromatin）没有转录活性；甲基化程度高；乙酰化程度低11.2.3 染色质的组装1 核小体2 染色质的组装 11.3 染色体（chromosome）染色体的数目因物种而异 。人类子宫内膜细胞的染色体数目变化在2n=17-103，为非整倍性。在植物中染色体最少的是一种菊科植物（Haplopapus gracillis） 仅2对染色体，最多的是瓶尔草属phioglossum的一些物种，可达400-600对。在动物中染色体最少的是一种介壳虫的雄虫（steatococcus tuberculatus）仅有两条染色体。而最多的是一种灰蝶有217-223对染色体。 11.3.1 染色体的形态1 着丝粒（centromere)着丝粒是染色体中连接两个染色单体, 并将染色单体分为两臂: 短臂(p)和长臂(q)的部位。 中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位，所以亦称主缢痕（primary constriction）。两个功能：结合姐妹染色单体 动粒装配的结合点着丝粒（结构域）动粒结构域（kinetochore domain） 又称着丝点结构域 成分：蛋白（主）含少量DNA/RNA中央结构域（central domain） 又称 着丝粒中部区 成分：含有高度重复的α卫星DNA构成的异染色质。 配对结构域（paring domain） 位于着丝粒结构的内层 成分：异染色质 。着丝粒（centromere）和着丝点（kinetochore）着丝粒，染色体主缢痕中比较宽阔的区域，主要是由富含重复序列的DNA的异染色质所组成。着丝点指主缢痕处两个染色单体外侧表层部位的特殊结构，它与纺锤体微管相接触。又称动粒。主要成分是蛋白质。动粒的结构内板 中间间隙 外板 纤维冠2 次缢痕（secondary constriction）次缢痕：除了主缢痕外，染色体上其他的浅染缢缩部位。它的数量、位置和大小是某些染色体的重要形态特征。每种生物染色体组中至少有一条或一对染色体上有次缢痕。 3 核仁组织区（nucleolar organizing region, NOR）形成核仁。是核糖体rRNA基因（rDNA)所在的区域，能够合成核糖体的28S、18S和5.8S rRNA。核仁组织区位于染色体的次缢痕区，但并非所有的次缢痕都是NOR。次缢痕部分DNA松解形成 NORs。4 随体（satellite)指位于染色体末端的圆形或圆柱形染色体片段，通过次缢痕区与染色体主体部分相连。位于染色体末端的随体称为端随体。位于两个次缢痕中间的称中间随体。 是识别染色体的主要特征之一 。5 端粒（telomere）端粒：是染色体两个端部的特化结构，由富含G的短的串联重复序列DNA组成，伸展到染色体的3，端。生物学作用： a.维持染色体的稳定性 如果用X射线将染色体打断，不具端粒的染色体末端有粘性，会与其它片段相连或两端相连而成环状。形成双着丝粒染色体或环状染色体。 b.与染色体在核内的空间排布及减数分裂时，同源染色体配对有关。当同源染色体配对时，端粒可粘到核被膜内的核纤层上。端粒