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- 2018-12-20 发布于陕西
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1 目的与适用范围
为建立统一的设备分类统计制度,强化设备管理基础工作,促进计算机辅助设备资产管理,推进医药工业设备管理现代化,特制订本规程。
本规程对公司内固体制剂车间、原料药车间生产设备以及质量部化验设备编号原则、分类编号方法、贯彻要求等做出了规定。
本规程所指的设备范围系指属于固定资产的设备、厂房、设施,非固定资产的设备也可参照执行。管道分类编号也按本规程执行。
2 职责
质量保证部、生产部、财务部、工程设备部、各车间对本规程实施负责。
3 内容
3.1 设备分类
3.1.1 按管理工作对象分类
3.1.1.1生产设备:直接用于生产,并直接影响产品质量及生产能力的设备,如制粒机、压片机、搪玻璃反应罐、不锈钢反应罐、冷凝器、计量器、过滤器、离心机、受器、真空干燥箱、双锥干燥器、微粉机等。
3.1.1.2辅助生产设备:生产过程中间接为生产服务,对生产过程及产品质量有间接影响的设备,如电力设施、动力设备、制冷设备、制氮机、空压机等。
3.1.1.3非生产设备:是公司行政、办公、生活福利、基建等部门使用和保管的设备,如复印机等。
3.1.1.4检验检测设备:是指用于检验检测成品、半成品的相关指标,直接关系产品质量的仪器仪表设备。
3.1.2 按维修等级分类
3.1.2.1 A类设备:指维修重点设备,即生产中的关键设备、没有备用机组的生产设
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