第三章 高分子地溶液性质1.pptVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第三章 高分子地溶液性质1

亚浓溶液:在 稀溶液中,高分子线团是相互分离的,溶液中链段分布不均一,当浓度增大到某种程度后,高分子线团相互穿插交叠,整个溶液中的链段分布趋于均一,这种溶液称为亚浓溶液。 临界交叠温度:若溶液浓度有稀向浓逐渐增大,鼓励的高分子线团则逐渐靠近,靠近到开始成为线团密堆积时的浓度,称为临界交叠浓度。可近似地把C*看成单独线团内部的局部浓度。 高分子分子量 每个高分子在溶液中的体积 V2与旋转半径S的三次方成正比 根据高分子的统计理论:对于分子量足够大的柔性高分子链来说,均方末端距 亚浓溶液的渗透压: Flory把高分子堪称体积为μ的刚性球,在溶液中 ①当CC*,稀溶液 ②当CC* 所有的热力学性质达到某种平衡,此时溶液中的高分子链段分布已经均一,由许多分子量为M的链组成的溶液和由一个分子量为无穷大的单链充满整个容器所组成的溶液应该是等同的,其溶液性质只与浓度有关,而与分子量无关。 共混高聚物的溶混性 从广义说,共混高聚物也是一种溶液。 一、分类 共混高聚物优点: ①方法简单易得 ②材料具有单独组分没有的综合功能 ③随着共混组分的改变,性能不同 高分子—增塑剂混合物—增塑高分子 高分子—填充剂混合物—增强高分子 高分子—高分子混合物—共混高聚物(多组分聚合物) 在冶金工业中,人们为了寻找新的金属材料,把各种不同的金属融合在一起做成合金,结果获得了许多组分不同?的,性能优异的特种材料。 高分子材料,几千种,1%具有应用价值。 高分子合金:利用现有聚合物的品种,通过简单的工艺过程,制备的高分子—高分子混合物,一般其中任一组分的比例必须大于5%,这种混合高聚物显示了它特有的优越性,在工业上得到广泛的应用,称之为高分子合金 二、共混高聚物的形态(合金) 高分子合金又称为多组分聚合物,在该体系中存在两种或两种以上不同的聚合物,不论组分是否以化学键相链接。 1、按制备方法分类 共混(物理共混) 共聚(化学共混) 机械共混 溶液浇注共混 乳液共混 溶液接枝 溶胀聚合 嵌段共聚 2、按聚集态分类 两组分各自成一相(非均相体系) 分子水平互相混合(均相体系) 高分子合金的相容性 ΔG=ΔH-TΔS ΔG0 两组分相溶 ΔG0 两组分不溶 非均相混合物:两相结构成两相体系 在不完全相溶的高分子混合物中,还存在着混合程度的差别,而这种混合程度与高分子—高分子间的相容性有关。因此,高分子的相容性概念不像低分子互溶性那么简单,它不只是指相溶与不相溶,而且还应该注意相容性的好坏对其性能的影响。 Hildebrand Equation: ΔHM=Φ1Φ2[δ1- δ2]2VM 思考:高分子溶度参数相近,这两种高分子就互溶? 判断互溶的实验方法: ①两种高分子溶解在相同的溶剂中,然后相混合,根据两种溶液相混合的情况来判断两种高分子相容性好坏。 ②混合溶液浇膜: ③直接在滚筒上熔融轧片以及热压成片 根据透明度来判断 研究方法: 共混物形态 光学显微镜 小角X射线散射 电镜 小角中子散射 共混体系的物理性质 ? 共混体系的玻璃化转变温度 热力学方法:直接测定共混物间的混合热或分子间的相互作用参数 完全相容:一个Tg 部分或完全不容:两个Tg B A A B 聚合物A 聚合物B 相溶类型 PS 据异戊二烯 HCST PS 聚异丁烯 HCST α—甲基PS与乙烯基甲苯共聚物 聚丁烯 HCST 聚氧化丙烯 聚丁二烯 HCST PS 聚丁二烯 HCST 苯乙烯与丁二烯共聚物 聚丁二烯 HCST 聚ε—己内酯 聚苯乙烯 HCST 聚苯乙烯 聚甲基硅氧烷 HCST PMMA 氯化聚乙烯 HCST,LCST PVC 聚甲基丙烯酸正己酯 LCST PVC 聚甲基丙烯酸正丙酯 LCST PVC 聚甲基丙烯酸正丁酯 LCST 聚苯乙烯 聚乙烯基甲醚 LCST,HCST 苯乙烯与丙烯腈共聚 聚ε—己内酯 LCST 苯乙烯与丙烯腈共聚 PMMA LCST 共混体系的热力学分析: 将Flory—Huggins晶格模型理论应用于高聚物共混体系,假定nA个摩尔的聚合物A和nB个摩尔的聚合物B相混合,其混合自由能为: ΧA、 ΧB为A、B分子的链节数,V为体系的总体积,A、B链段的摩尔体积相等,为VR 代入上式 假定两种聚合物分子所含的链段数相等:单分散 则 以 对组成φ作图: 前两项是熵的贡献,后两项是热的贡献。 混合物是否相容,取决于X和X1。(体积为常数) ①当X1很小或为零时, 值在任何组成均小于零,曲线具有一极小值(1\2处),此时在整个组成范围内是均相的。 ②当X1大于某一临界值X1c时,曲线在1\2处出现一极大值,而且在两侧对称出现两极小值及两个拐点 ③当X1值较高时(0.1),熵项较热项为

文档评论(0)

haowendangqw + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档