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- 2018-11-26 发布于浙江
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产品监视量控制程序
深圳市***医疗器械有限公司
Shenzhen *** Medical Instrument Co.,Ltd.
产品监视和测量控制程序
版本
V1.0
文件编号:**-QP-16
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深圳市***医疗器械有限公司
Shenzhen *** Medical Instrument Co.,Ltd.
产品监视和测量控制程序
文件编号:**-QP-16
版本: V 1.0
制定部门:品保部
制定日期:2012-02-25
生效日期:2012-03-01
编 制
审 核
批 准
品保部
文件变更记录
序号
更改原因
更改内容
更改后
版本
更改人/日期
1
新编制
全部
V1.0
/2012-2-25
1.0目的
对原料、半成品、成品进行检验,确保产品质量和交期得到监控。
2.0适用范围
适用于本公司的进料、制程、成品的检验。
3.0职责
3.1 品保部负责制订检验标准并依据产品检验标准进行检验。
3.2 生产部负责生产过程过程的自检和互检。
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