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  • 2018-11-26 发布于浙江
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产品监视量控制程序

深圳市***医疗器械有限公司 Shenzhen *** Medical Instrument Co.,Ltd. 产品监视和测量控制程序 版本 V1.0 文件编号:**-QP-16 页码 第 PAGE 5 页 共 NUMPAGES 5 页 深圳市***医疗器械有限公司 Shenzhen *** Medical Instrument Co.,Ltd. 产品监视和测量控制程序 文件编号:**-QP-16 版本: V 1.0 制定部门:品保部 制定日期:2012-02-25 生效日期:2012-03-01 编 制 审 核 批 准 品保部 文件变更记录 序号 更改原因 更改内容 更改后 版本 更改人/日期 1 新编制 全部 V1.0 /2012-2-25 1.0目的 对原料、半成品、成品进行检验,确保产品质量和交期得到监控。 2.0适用范围 适用于本公司的进料、制程、成品的检验。 3.0职责 3.1 品保部负责制订检验标准并依据产品检验标准进行检验。 3.2 生产部负责生产过程过程的自检和互检。 4

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