双股单股DNA病毒ppt课件.pptVIP

此型多见于4~6周龄的幼犬。 发病初期精神尚好，或仅有轻度腹泻，个别病例有呕吐。常突然发病，可视粘膜苍白，病犬迅速衰弱，呼吸困难，心区听诊有心内杂音，常因急性心力衰竭而突然死亡。 死亡率为60%~100%。 心肌炎型 病理变化 1 出血性肠炎型： 在小肠下段，特别是空肠回肠的粘膜严重脱落，呈暗红色；肠内容物中常混有多量血液。肠淋巴结肿大，由于充血、出血而变成暗红色。组织作检查可见小肠粘膜上皮坏死和脱落，绒毛萎缩，隐窝萎缩或扩张，数目减少。肠上皮细胞内有核内包涵体。 2 心肌炎型: 心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，心肌纤维严重损伤，常见出血性斑纹。心肌损伤部位的细胞内常见核内包涵体。 人类也可发生细小病毒感染(感染性红斑) 诊断 在该病流行区，根据特征性的临床症状（呕吐、出血性肠炎、白细胞总数明显减少以及幼犬急性心肌炎等），结合流行病学和病理变化的特点，可以作出初步诊断。 HA-HI试验：用猪或恒河猴红细胞做血凝试验，检测犬粪悬液。 利用后段小肠和心肌病料作组织切片，在肠上皮细胞和心肌细胞核内查到包涵体即可确诊。 如有必要，也可作病毒分离、鉴定、血凝及血凝抑制试验、荧光抗体试验及PCR检测等。 治疗 早期应用抗体：犬细小病毒单克隆抗体，免疫球蛋白，二联高免血清等特异性疗法进行治疗，临床应用越早治疗效果越好。 及时大量、快速、多途径补液，结合抗感染、解毒、抗休克等疗法。 防疫措施 CPV对外界的抵抗力强，存活时间长。一旦发病，应迅速隔离病犬，对病犬污染的犬舍饲具、用具、运输工具进行严格的消毒，消毒剂可采用2%的NaOH、漂白粉、次氯酸钾等。反复消毒可采用紫外线照射，并停用2周。对饲养员应该严格消毒，并限制流动，避免间接感染。 预防犬细小病毒感染的根本措施在于免疫接种，近年来，国内广泛进行细小病毒弱毒疫苗接种，已取得明显成效。 防疫程序为仔犬在30日龄期进行首次免疫，以后以2周的间隔进行第二次、第三次的免疫，以后每隔半年再以2周的间隔进行二次免疫，经此免疫程序后基本不再发生该病。 猪细小病毒(PPV)可引起猪的繁殖障碍性疾病,特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪。母猪本身无明显症状。本病于1967年在英国报道，现已遍布全世界。是世界养猪业面临的一大问题。近年来的研究发现PPV可提高PCV-2感染猪的发病率。 猪细小病毒 (Porcine parvovirus) 病毒培养 ① 能在鸡胚复制：绒尿膜接种，在绒毛尿囊膜上形成大小不等的灰白色痘斑 ② 能在鸡胚肝、肾和肺细胞上繁殖，并引起CPE 防治 疫苗接种（从未发生过本病的地区，不宜进行疫苗接种）： ① 中等毒力疫苗：泄殖腔黏膜涂擦 　　 ② 弱毒疫苗：滴鼻或滴眼 　　 ③ 油乳剂灭活苗，80-100日龄接种1次即可 马立克病病毒 （ Marek’s direase virus，MDV ） 疱疹病毒甲亚科成员，又名禽疱疹病毒2型。 主要侵害鸡的外周神经系统及脏器，致组织增生和肿瘤形成 靶细胞为T淋巴细胞 毒株分类：分为血清1、2、3型 ① 血清1型：包括所有致瘤强弱不同的致瘤毒株 致弱株——荷兰CVI988/Rispens株、英国HRPS-16/att株、美国Md11/75C株、我国的“814”株等。 低毒力株——Cu-2株、K株等； 中等毒力株——B14株等； 高毒力株——JM株、GA株、HPRS-16株、北京-1株等； 超强毒株——Md/5株、RB1/B株等； 特超强毒株——如584A株等。 ② 血清2型：包括所有的不致瘤毒株，SB1，301 B/1，Z4 ③ 血清3型：包括所有的火鸡疱疹病毒，如：FC-126，LS等。 致病性　　 ① MDV的靶细胞——T淋巴细胞。 ② 主要感染鸡和火鸡，鹌鹑、稚鸡、鹧鸪也能感染。以淋巴细胞增生和肿瘤形成为特征，潜伏期较长。一般以2～3月龄的鸡发病最为严重。 根据病变发生的主要部位和临诊症状，可分为4种致病类型： 神经型 内脏型 眼型 皮肤型 微生物学诊断 ① 采集病料与病毒分离：用病鸡的肿瘤组织或抗凝血作为接种材料；细胞培养病毒。 ② 血清学试验：常用琼扩试验；流行期，常用高免血清检测病鸡羽囊上皮中的病毒，流行后期，可用已知病毒抗原检查病鸡血清中的抗体。 ③ 荧光抗体试验 鸭瘟病毒（Duck plague virus） 疱疹病毒甲亚科成员，又名鸭疱疹病毒1型，仅1个血清型 致病性　　 ① 以消化道感染为主。主要引起1月龄以上成年鸭的鸭瘟；也可感染鹅和其他雁形目禽类。　　 ② 病鸭肝、脾、脑、食道和泄殖腔等组织含毒量最高。 ③ 主要症状：高热，两脚麻痹，腹泻，排