朗格罕细胞组织细胞增生症诊疗指南ppt课件.ppt

图4-20 LCH：中枢性尿崩症9岁儿童，患尿崩症9年，MRI显示垂体柄增粗， 经蝶窦入路活检，病理检查Ki-67、CD1a、S-100均为阳性 。 图4- 21 LCH的MRI特点：垂体柄增粗，垂体后叶高信号消失 图4-22 鞍区LCH的MRI特点：垂体柄增粗，垂体后叶高信号消失 图4-22 LCH，中枢性尿崩症，MRI显示垂体柄增粗 图4-23 LCH患儿MR冠状面对比观察显示，2例尿崩症是由于LC浸润垂体腺所致 图4- 24 LCH:①X线平片示 额骨骨质缺损，边缘锐利、 无硬化。②CT骨窗示额骨 内外板破坏，骨缺损内斑、 条状死骨，软组织肿块外凸 明显。③CT软组织窗示骨 缺损区的周边及中心呈短条 状高密度影。④～⑥ 同一病 例的MRI示软组织肿块，横轴位T1WI呈略低信号（④） ，T2WI呈略高信号（⑤），矢状位T2WI示肿块与脑组 织界限模糊（⑥）。 图4- 25 LCH：A.CT平扫：额骨内外板破坏，骨质被软组织肿块替代； 软组织肿块外凸明显。 B.CT三维重建图像：清晰显示骨质缺损区大 小 、虫蚀样边缘范围。 图4-26 LCH患儿颅骨的损伤，有溶骨性或穿凿样骨质破坏。并可见纽扣样死骨 图4-27 LCH患儿：A.头颅X线正位及B.侧位片示颅骨广泛地图样骨质破坏、边界清 晰、无增生硬化、部分内外板呈双边征象。 图4-2