生物医用az31b镁合金表面改性及性能分析-surface modification and property analysis of biomedical az31b magnesium alloy.docxVIP

硕士研究生学位论文摘要I 硕士研究生学位论文 摘要 I 摘要硕士研究生学位论文II 摘要 硕士研究生学位论文 II 摘 要 不锈钢，钛和铬基合金，作为生物硬组织植入材料，已经被应用于临床。但是，这些 金属生物材料因在植入人体内发生体液腐蚀而释放出有毒的离子，而导致炎症发生，降低 了生物相容性并且导致组织损坏。另外，金属基生物材料的弹性模量与人骨组织相差过大， 会产生应力遮挡效应。不利于新骨的生长和重塑，易导致二次骨折。随着对生物医用植入 材料不断深入研究，开发具有良好力学性能和生物相容性，又可在体内安全降解的新型植 入材料具有重要意义。 与已应用于临床的金属基植入材料相比，镁合金具有多方面的优点：（1）镁是人体中 的必需元素；（2）良好的生物相容性、优异的生物活性；（3）更接近骨组织的力学性能； （4）与骨组织更为接近的密度；（6）原材料成本低。因此镁合金作为一种新型可降解植 入材料而受到了广泛关注。 然而，作为生物医用材料，镁合金降解速度过快，这将造成植入部位局部碱化，氢气 释放过快，形成皮下气肿，影响其在临床上的应用。 本文选择 AZ31B 镁合金作为基体材料，在其表面制备一层含 Mg2SiO4 和 SiO2 的陶瓷 涂层，以控制镁合金基体的降解速度，并对涂层的制备工艺、微观形貌、相组成、涂层形 成机理、降解性能等进行了系统研究。在此基础上，本文选择硅涂层作为重点研究对象， 对其在体外的降解性能和降解过程中的生物相容性进行了深入研究。本文主要的研究结论 如下： （1）采用正交实验方法确定了涂层的最佳工艺：NaOH 的质量-体积浓度 40g/L 时， Na2SiO3·9H2O 的质量-体积浓度为 40g/L、以及处理时间为 7h，处理温度 100℃。 （2）所制备的涂层表面致密均匀光滑，肉眼观察呈金黄色，扫描电镜下可见由球状 晶体组成，厚约为 1.9μm。XPS 结果表明，涂层主要由 Mg2SiO4、MgO 和少量 SiO2 组成。 （3）浸泡实验表明，涂层有效降低了镁合金基体的降解速度，尤其在在浸泡初期效 果更明显，表面改性前后的 AZ31B 镁合金在不同的模拟体液中显示了不同的降解规律。 涂层浸泡在 Hank’s 溶液会逐步转化为溶解度更低的 Ca3(PO4)2，新生成的表面膜只能够短 暂保护镁合金基体不受腐蚀。 （4）电化学实验表明，镁合金在不同模拟体液的降解速度是不同的，因此试样在三 种不同模拟体液中表现出的降解行为也明显不同。不同模拟体液中的腐蚀电流密度表明， 样品在不同模拟体液中腐蚀速度大小顺序依次为：生理盐水PBS 溶液Hank’s 溶液，与浸 泡实验溶液 pH 值变化趋势相吻合。 （5）溶血实验表明，硅涂层在选取的几个不同培养时间内都具有良好的抗溶血性能。 在所有时间点上硅涂层样品的溶血率均小于 5%，未出现溶血现象，且样品在 PBS 溶液中 溶血率远小于在生理盐水中的溶血率。 （6）细胞毒性实验结果表明，表面改性后 AZ31B 镁合金表现出更低的细胞毒性，满 足医疗器械对细胞毒性的要求。样品浸提液所培养细胞的生长情况表明，表面改性镁合金 浸提液所培养细胞的数量、细胞生长状态等方面均明显优于未改性镁合金。 关键词：AZ31B 镁合金；表面处理；降解性能；生物相容性 硕士研究生学位论文AbstractIII 硕士研究生学位论文 Abstract III 硕士研究生学位论文IVAbstract 硕士研究生学位论文 IV Abstract Abstract As biomaterials for orthopaedic implants，stainless steels, titanium alloys and cobalt based alloys have been used in clinic. However，these biometals could be corroded by body fluid in vivo, releasing toxic ions and leading to inflammation，which damages their biocompatibility with tissue. Moreover，the elastic modulus of the metal materials are no t well matched with that of natural bone tissue，resulting in stresss hielding effects which has deleterious effects on the growth and remolding of new bone and may lead to a second fracture.