2010年12月19日男性不育的实验室诊断ppt课件.ppt

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2010年12月19日男性不育的实验室诊断ppt课件

男性不育诊断 组项分析;1、寻找不育病因 2、多指标分析有利于提高检测结果的可靠 性 3、明确治疗方向 4、为辅助生殖提供技术分析 5、疗效评价与监测 ;男性不育是系统性的疾病 治疗方式要求系统性和综合性 诊断也要求做到系统性和全面性;世界卫生组织(WHO) 关于男性不育的诊断流程图 ;性功能及射精功能;1、应用手淫的方法将全部精液射入带有刻度洁净的容器内(如需做微生物学分析,受检者应先排尿,然后冲洗双手和阴茎后进行),而且精液采集一定要求完全,因前段精液中精子密度较高,精浆中的中性a-葡萄糖苷酶 等生化指标是以每次射精总量来计算的,若丢失部分精液,会影响检测结果的准确性。;2、对确实不能在医院采精室内手淫取精,而必须在家或宾馆取精者,可在检验室领取有盖取精杯,采精后盖严,放在贴身的衣袋内保温,于1小时内送到检验室,并向检验师讲清采精的确切时间,以便准确观察精液液化情况。;1、 采集时间: 标本的采集时间最好在禁欲48小时后(2天),但不长于7天。禁欲的时间亦包括没有遗精或手淫排精。为减少精液分析结果的波动,每次复查禁欲的时间尽可能恒定。一般认为25岁以下禁欲3天,25~35岁禁欲5天,35~45岁禁欲7天,这样取样更好。 精液采集间隔时间过长或过短对精子的数量、活力、活率都有影响。有报道在排精后4天,通常出现持久明显的精子数量增加,4天后精子数量增加缓慢,长期禁欲伴随死精子数增多,异常精子率增高。所以WHO对精液的采集时间要求为禁欲后2~7天进行。;2、精液分析的标准采集次数: 首次进行精液分析应采集2份标本,两次采集时间的间隔应大于7天,但不能超过3周。应在尽可能短的时间内采集第二次标本,因为精子生成密度与营养、季节的变化相关。如果两次分析的结果相差显著,应再次采集进行第三次的补充分析,因为每个男人的精子产量可有相当大的波动。;图示:每2周检测一次某人精液中的精子密度,连续120周,此为其精子密度图。该数据清楚显示男性精液中的精子密度的有显著性的波动。;3、标本的转送: 精子的活力会随时间而下降,标本应在采集后1小时内送至实验室,温度应保持在25~37℃左右。为防止标本在转运过程中温度波动过大,一般保持在20℃以上,但不能超过40℃。温度过低可降低精子活力,温度过高可引起精子损伤。;4、收集标本后的要求及注意事项 : (1)采集不完整的精液标本不宜进行分 析。 (2)转送时间超过1小时的标本不宜分析。 (3)不液化或不完全液化的精液标本, 应加酶使其完全液化后方可做分析。;世界卫生组织(WHO) 关于男性不育的诊断流程图 ; 遵照世界卫生组织(WHO)对于男性不育的标准化检测与诊疗的流程,如果男性不育症患者的性功能和射精能力正常,则需进一步进行精液的常规检查分析。 2000年世界卫生组织制订了《世界卫生组织男性不育标准化检查与诊疗手册》(WHO manual for the standardized investigation, diagnosis and management of the infertile male),对于“精液分析”确定了具体的检查指标。;精液分析;3; 精液的常规检查应首先判断患者是否为“免疫性不育”,检测患者的精子是否包被有抗体;同时分析精液的理化性质(包括精液的酸碱度、液化情况、外观、体积、粘稠度);再进行精浆的生物化学性质的检测(包括精浆的锌、柠檬酸或酸性磷酸酶等),以及精子生育能力方面的检测(包括精子密度、活力、凝集、存活率、形态和精液中非精子细胞成分等)。;1、精子膜表面抗体检测(MAR/IBT):检测精子是否包被有抗体 2、精液的物化性质的测定:测定精液的pH值、液化、外观、体积、粘稠度 3、精浆的锌、柠檬酸或酸性磷酸酶检测:分析精浆的生物化学性质。精浆锌、柠檬酸或酸性磷酸酶分析前列腺功能。;4、计算机辅助精液分析(CASA):测定精子密度、活力、凝集等 5、精子低渗膨胀实验(HOS)或伊红Y染色实验:检测精子的存活率 6、精液白细胞过氧化物酶染色实验:检测精液中非精子细胞成分(主要是白细胞) 7、精子形态学快速染色(Diff-Quik、改良巴氏染色或Shorr染色)实验:进行精子的形态学评估分析;附睾; 无精子症是指患者的精液常规检查中没有发 现精子,并且在精液和尿液进行离心后也不能 发现精子。 无精子症产生的主要原因有两方面: (1)男性的睾丸疾患,致使睾丸不能够产生精子; (2)是睾丸生精功能正常,但是从附睾→输精管→精囊腺→前列腺的精子输送管道发生了梗阻,致使精子无法进入到排出的精液中。;无精子症的检测项目在“精液常规检查七个项目”的

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