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《临床微生物室在抗感染目标治疗中的作用》ppt课件
临床微生物室在抗感染目标治疗中的作用;被错误引导的狂热者的肖像;;抗生素时代感染仍是人类健康的主要“杀手”;抗感染领域的世界性难题:细菌耐药性;临床关注的几个主要细菌耐药问题; ICU Patients;G- 杆菌耐药现状; ICU Patients;疾病的严重性加剧
严重免疫功能缺陷病人增多
更新的设备和疗法
社区耐药性
控制感染的方法无效或效果不好
预防给药和经验用药增加
单位区域在单位时间里抗生素的使用剂量增加;抗生素的选择作用;耐药菌增加的原因;耐药菌增加的原因;耐药细菌感染的后果;抗感染药物应用的误区;我国抗菌药物不合理应用的主要表现(1);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(1);用药剂量不正确
适当的用药剂量是保证药物有效与安全的基础,用药剂量不足难于发挥药物治疗效果,用药剂量过大又易招致药物不良反应。
青霉素G半衰期只有30分钟,临床需每日多次用药才能保证其抗感染治疗效果,但门诊病人每日大剂量一次用药并不少见,如400万单位静脉滴注,按此用法,虽每日青霉素G用量很大,但实际上病人体内大部分时间没有抗生素存在,治疗效果难以保证;
部分临床医师害怕氨基糖苷类药物潜在的不良反应,用药多剂量偏小,这样作为浓度依赖性的药物难以发挥其抗菌效果。
;我国抗菌药物不合理应用的主要表现(3);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(4);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(5);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(6);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(7);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(8);我国抗菌药物不合理应用的主要表现(9);致病菌不明
撒大网?;卫生部;山东省卫生厅;;微生物实验室的职责;临床微生物室的发展; ;血培养仪;快速接种系统; MicroScan 细菌鉴定药敏报告单 ;专家系统的应用,提高了临床微生物的技术水平。; 例外情况专家提示栏;提示栏根据优先次序分类;单击显示指导意见;测试结果
Alert提示信息
Alert提示解释;MRSA 耐甲氧西林金葡菌
MRCNS 耐甲氧西林凝固酶阴性葡球菌
PRP 耐青霉素肺炎链球菌
VRE 耐万古霉素肠球菌
ESBL 产超广谱b-内酰胺酶细菌
;怎样看药敏试验报告单;首先要关注病原学诊断;引用药敏试验结果前;分析和引用药敏试验结果;药敏试验报告药物分组;;;一般来说,体外耐药到体内也耐药,体外敏感体内不一定有效;
体内体外不一致的影响因素:
培养条件、培养时间、产酶量、检测方法等。如NG氨苄西林、青霉素、利福平的纸片扩散法不可靠。;下列细菌对某些抗生素可在体外出现活性但没有临床疗效,因此不能报告为敏感 ;下列抗生素不能用于治疗CSF感染;细菌
;细菌
;疑问;正确分析检测结果;;;体外表型与耐药机制; 临床应用中存在的问题;耐药特性的检测;特殊药敏试验问题;ESBLs;;ESBLs的检测和治疗;2000年全国489个细菌室对常见耐药菌的检测正确率;体外试验与临床疗效不一致;头孢菌素、氨基糖苷类、克林霉素、复方磺胺在体外可能对肠球菌敏感,但临床治疗无效;
血液和脑脊液中分离的肠球菌标本推荐做β内酰胺酶试验;;治疗过程中产生的耐药性;AmpC酶;合理利用试验结果;抗菌素治疗策略;如何避免多重耐药?——减少抗生素的使用;控制耐药菌株的产生;关于降阶梯治疗及策略性换药;;
;2005 ATS 指南MDR引起HAP、HCAP和VCA的危险因素;无MDR已知危险因素、早发性、任何严重度HAP、VAP的最初经验型治疗;晚发、MDR危险因素和所有重症肺炎经验治疗;晚发或MDR-HAP,VAP,HCAP最初经验性抗生素静脉给药剂量;关于初始治疗、优化治疗和MDR病 原菌抗生素应用的要点和推荐;4.最近接受过抗生素治疗的病例选择经验性治疗应选择不同类的药物
5.初始经验性治疗不能延误。参考指南选择治疗可使抗生素治疗更确当,但应结合本地情况(II)
6.经验性治疗需要使用合理剂量,以保证最大疗效(I)。应该静脉给药,在有良好治疗反应和胃肠功能耐受患者可改用转换治疗(II);7.气雾吸入抗生素没有证明其在治疗VAP中的价值(I),但在MDR-GNB感染全身抗生素不起反应者可考虑作为辅助治疗(III)
8.可能为MDR感染者应采用联合治疗(II)。除了可以增加初始经验性治疗的合理性外,没有资料表明联合治疗优于单药治疗(I)。联合AMG方案如果有效,AMG应在5-7d后停用(III)。选择性药物单药治疗可以用于没有耐药的严重HAP和VAP。在存在耐药危险的患者初始经验性治疗应联合用,直至下呼吸道病原菌培养结果确认可单一用药时(II)
;9.恰当的初始经验性治疗应努力
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