内耳畸形伴脑脊液耳漏ppt课件.pptVIP

内耳畸形伴脑脊液耳漏;概述;Michel 型：内耳可完全未发育，为最严重的一种，常伴有其他器官畸形和智力发育障碍 Mondini 型：耳蜗底周已发育，但第2周及顶周发育不全；耳蜗水管及内淋巴管、前庭池可合并畸形；半规管亦可缺如或大小不一；以及两窗畸形。 Alexander 型：骨迷路发育正常，蜗管分化不全。 Scheibe型：最轻的内耳畸形，畸形仅限于蜗管和球囊。;青少年自发性脑脊液耳漏主要是由内耳畸形引起 71%脑脊液耳漏来自前庭窗区域 ，表现为内耳道底与前庭间骨性分隔缺失、镫骨底板出现缺口 92%伴发化脓性脑膜炎 86%伴重度感音神经性聋 83%有Mondini畸形 ;内耳畸形致脑脊液耳漏机制;临床表现;辅助检查;辅助检查;鉴别诊断;治疗;治疗