- 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
库欣综合征精品ppt课件
库欣综合征
Cushing’s syndrome
;一、概念
为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质出醇)所致病症的总称,其中最多见者为垂体ACTH分泌亢进引起的临床类型—库欣病。
二、病因分类
依赖ACTH的库欣综合征
库欣病
异位ACTH综合征
;2. 不依赖ACTH的库欣综合征
肾上腺皮质腺瘤
肾上腺皮质腺癌
不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节增生
不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节增生
三、临床表现
(一)代谢障碍:
脂质代谢障碍:向心性肥胖、满月脸、水牛背
蛋白质代谢障碍:紫纹
糖代谢障碍:糖耐量减低,部分患者出现类固醇性糖尿病
; 4. 电解质紊乱:低血钾—乏力加重,引起肾浓
缩功能碍潴钠—轻度水肿
(四)心血管系统:高血压常见,长期高血压—
左心室肥大、心衰、脑血管意外
(五)对感染抵抗力减弱
皮肤真菌感染多见,较严重
化脓性感染不易局限—蜂窝组织炎、菌血症、败血症
(六)全身及神经系统
(七)性功能障碍
; 四、诊断和鉴别诊断
(一)诊断
功能诊断 各型库欣综合征共有的糖皮质激
素分泌异常:皮质醇分泌增多
失去昼夜分泌节律,且不能被小
剂量地塞米松抑制
尿17-羟皮质类固醇
尿游离皮质醇
小剂量地塞米松抑制试验
皮质醇分泌昼夜节律
;病因、病理诊断
以鉴别库欣病、肾上腺皮质、 肿瘤、异位ACTH综合征
病情分析
大剂量地塞米松抑制试验
ACTH测定
肿瘤定位诊断
蝶鞍区放射性检查
肾上腺部位肿瘤定位检查; (二)鉴别诊断
单纯性肥胖症
抑郁症
酗酒兼有肝损害(假性库欣综合征)
五、治疗
库欣病
肾上腺腺瘤:切除可获根治
肾上腺腺癌:尽早手术
异位ACTH综合征:治疗原发癌肿;
原发性醛固酮增多症
primary aldosteronism ;一、定义
原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,简
称原醛症)是由于肾上腺皮质病变致醛固酮分泌
增多,引起潴钠排钾,体液容量扩张而抑制了肾
素-血管紧张素系统。
二、临床表现
高血压;
神经肌肉功能障碍:肌无力及周期麻痹、肢端麻木;
肾脏表现:口渴、多饮、多尿、并发尿路感染;
心脏表现:心律失常;
其他表现: ;三、实验室检查
血液生化:低血钾、高血钠、碱血症;
尿液:低尿钠、高尿钾、尿PH值为中性或偏碱性、尿比重低而固定;
醛固酮测定:
尿醛固酮:增高;
血醛固酮:增高;
肾素、血管紧张素II的测定:降低;
螺内酯试验 ;四、治疗
(一)手术治疗:切除醛固酮瘤。
(二)药物治疗:螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利
等药物。;
嗜铬细胞瘤
pheochromocytoma;一、临床表现
(一)高血压(hypertension)
(1)阵发性高血压型:平素血压正常,发作时
可高达200-300/130-180mmHg,时间、频
率不 一
(2)持续性高血压型:
2. 低血压(hypotension)、休克;
3. 心脏表现:心肌病、心律失常、心衰等表现;
(二)代谢紊乱
1. 基础代谢率:增高;
; 2. 糖代谢紊乱
3. 脂代谢紊乱
4. 电解质紊乱
(三)其他表现
1.?消化系统:肠张力减弱、蠕动降低、便秘等
2. 腹部肿块:
3. 泌尿系统:肾功降低;
4. 血液系统:白、红细胞升高
5. 伴发其他疾病;
二、诊断 ; 1. 血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定:升高;
2. 药理试验:
(1) 冷压试验
(2) 酚妥拉明阻滞试验
(3)?胰升糖素激发试验
(4) 组胺试验
3. 影像学检查
三、鉴别诊断
1. 冠心病所致的心绞痛;
;2.?其他原因所致的焦虑;
3.? 不稳定性原发性高血压;
4.??伴阵发性高血压的疾病,如脑瘤等;
5.??绝经期综合症;
6. 甲状腺功能亢进。
四、治疗
1. 手术治疗;
2. 药物治
文档评论(0)