多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的药理作用及临床研究进展.docVIP

多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的药理作用及临床研究进展 5天后用特异性磷酸化多克隆抗-ERK1/2抗体进行免疫组化检测，试验肿瘤模型内的Raf/MEK/ERK通路都受到了有效的抑制，证明索拉非尼可显著抑制肿瘤新生血管的生成。对小鼠肾细胞癌移植模型试验中发现，索拉非尼剂量达7.5－90mg/（kg?d）时，表现出较强的抗肿瘤活性，其肿瘤生长抑制率可达30%至80%；在结肠癌移植模型的多疗程给药实验中发现，中止给予索拉非尼后肿瘤恢复生长，而继续给予索拉非尼后肿瘤生长可得到有效抑制。 　　临床试验表明，每日给予患者索拉非尼400mg或一日两次低于400mg使用时，患者耐受性良好。服用索拉非尼常见的不良反应有手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、食欲下降等。高血压可用常规降压药得到控制；皮肤毒性和胃肠反应是索拉非尼最常见的不良反应，也是造成患者减量或中断使用的常见原因。 　　目前，肿瘤的靶向治疗已成为热门研究的领域之一，索拉非尼的多靶点抗肿瘤作用，是基于对肿瘤发生的分子生物学机制进一步明确的基础上而研制出的新一代抗肿瘤药，其成功的临床应用必然为肿瘤的靶向治疗指出了新的方向。 　　参考文献： 　　[1]吕允凤，封宇飞，胡欣，等.索拉非尼的药理及临床研究[J].中国新药杂志，2002（16）. 　　[2]丁丽，程刚.多靶点抗肿瘤新药索拉非尼的药理作用及临床研究进展[J].药物不良反应