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米氮平与抑郁症(da)ppt课件
康多宁(米氮平)与抑郁症;抑郁症是全球性公共卫生问题;抑郁症概况;抑郁的临床表现与精神病理;NA\5-HT\DA\褪黑素;;多巴胺(DA);什么是抑郁症?; 抑郁症目前已成为一种危害人类心身健康的重要疾病:具有高患病率、高复发率、高自杀率的危险,同时却又是低识别率、低诊治率的疾病。
抑郁心境(情绪):为抑郁症常见症状和核心症状。患者常常以哀愁、寡欢、压抑、郁闷、沮丧、绝望、忧郁、心情沉重等词组来描述其抑郁心境。有时患者感到很难描述,谓之为说不出的难受。 ;; 郁症的诊断标准(CCMD-3):
以情绪低落为主征、持续至少2周,且社会功能受损,给本人造成痛苦或不良后果,排除其他躯体或精神疾病,伴有下列症状中的4项:
1)对日常生活的兴趣下降或缺乏。
2)精力明显减退,无明显原因的持续的疲乏感。
3)精神运动型迟滞或激越。
4)自我评价过低,或自责、或有内疚感,甚至出现罪恶妄想。
5)思维困难,或自觉思考能力显著下降。
6)反复出现死亡的念头,或有自杀行为。
7)失眠,或早醒,或睡眠过多。
8)食欲不振,或体重明显减轻。
9)性欲明显减退。
;Hamilton抑郁症测量表:; 抑郁症的流行病学:
近20年内,国外研究趋于一致的看法为:在内、外科病房中约1/4 - 1/3的病人伴有抑郁或其他心理障碍,且有相当高比例的病人未被临床医师认知。
Feldman等应用定式精神检查在382例内科病人中发现14.6%的人伴有情感障碍,其中大部分为抑郁和焦虑症状。而一项老年病人调查中发现。8%患有重症抑郁,22%为心境恶劣,6%为非典型抑郁。; 抑郁症的流行病学:
Moffic和Paykel 报道一所医院的150例内科住院病人,住院1周内24%的病人有明显的抑郁表现,且在住院期间再上升5%。
其中53%的抑郁病人内科医生认为没有精神异常,只有14%的病人被认为有抑郁,但接受抗抑郁治疗者仅9%。65%的抑郁病人其抑郁是躯体疾病的后果;21%的病人抑郁是发生在躯体疾病之前,即生活事件的应激导致。;单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):吗氯贝胺
三环类抗抑郁药(TCAs):阿米替林
四??类抗抑郁药:马普替林、米安舍林
选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs):五朵金花(氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰)、艾司西酞普兰
选择性NE再摄取抑制剂(NRI):马普替林、瑞波西汀
5-HT及NE再摄取抑制剂(SNRIs):文拉法新、度洛西汀、米那普伦
NE能和特异性5-HT能抗抑郁药(NaSSAs):米氮平
褪黑素能抗抑郁药:阿戈美他汀
选择性5-HT再摄取抑制剂和5-HT1受体激动剂:维拉唑酮
;米氮平生产厂家; 米氮平治疗抑郁症药理作用:
米氮平通过对NA能和5-HT能神经系统传导的双重提升达到其抗抑郁的活性。在NA能神经系统,米氮平通过阻断突触前膜去甲肾上腺素α2自身受体而提高NA神经元的放电频率及NA释放,从而提升了NA能神经系统的传导。
在5-HT能神经系统,一方面,NA释放的增加能刺激5-HT能神经元胞体上兴奋性的α1-肾上腺素受体,使5-HT能神经元放电增加,从而5-HT释放增加;另一方面,米氮平同时抑制5-HT能神经元末梢的去甲肾上腺素α2异受体,米氮平作用α2异受体,促进5-HT释放增加,两者都提升5-HT能神经系统的传导。
Coman J M.Mirtazaping:clinical overview J.J Clin Psychiatry,1999.60 Suppl 17:9-13; 米氮平治疗抑郁症药理作用:
突触后5-HT受体有3种不同亚型,米氮平对5-HT1受体有着低亲和性,但能高亲和力拮抗5-HT2和5-HT3受体及组胺H1受体,这就阻止了5-HT神经元的过度兴奋,起到的镇痛作用加强了米氮平抗抑郁的药理作用。而米氮平对 5-HT2的阻断还具有抗焦虑和改善睡眠的作用,预防激越、坐立不安和性功能障碍,对5-HT3受体的阻断可以预防恶心和呕吐。
小剂量米氮平拮抗组胺H1受体,有镇静作用(嗜睡、食欲增加);大剂量米氮平时,去甲肾上腺素能神经元的兴奋覆盖了组胺H1受体的镇静作用,嗜睡、食欲增加的副作用消失。
Coman J M.Mirtazaping:clinical overview J.J Clin Psychiatry,1999.60 Suppl 17:9-13;神经细胞的结构与功能;NaSSA — 米氮平; 米氮平以其特有的分子结
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