SH/T 0655-1998凡士林稠环芳烃试验法.pdf

SH/T0655- 1998 oil 舀 本标准等效采用英国药典BP-9 3版中白、黄凡士林产品中稠环芳烃试验法制定。 本标准的附录A是提示的附录。 本标准由抚顺石油化工研究院提出并归口。 本标准由金陵石化公司化工一厂、抚顺石油化工研究院负责起草。 本标准主要起草人 :蒋皎梅、马云升、朱济海、郭洪洁。 1679 中华人民共和国石油化工行业标准 SH/T 0655- 1998 凡士林稠环芳烃试验法 Vaseline-Testmethodofpolynucleararomatics 范 围 本标准规定了凡士林稠环芳烃的试验法。 本标准适用于白、黄凡士林产品的稠环芳烃试验。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过引用而成为本标准的一部分，除非在标准中另有明确规定，下述 引用标准都应是现行有效标准。 GB/T7363 石蜡中稠环芳烃试验法 3 方法概要 将Log样品溶于50mL正己烷中，经二次20mL二甲基亚矾萃取后，萃取液用20mL正己烷反萃 取，再用二甲基亚讽稀释萃取液至50mL，在265一420mu波长范围内，置于4cm比色皿中测其吸光 度，与蔡标准参比液在278。 处的吸光度相比较来判断凡士林稠环芳烃试验是否通过。 4 试荆 4.1 二甲基亚矾:水含量不超过0.2%(m/m);在262nm处透光度不小于 10%,270mn处不小于 35%,290um处不小于70%,340nm处不小于98%，大于340mn用水作参比。 4.2 正己烷:沸程67一699C。用水作参比，在260一420nm内最小透光度为97%. 4.3 蔡:分析纯，白色晶体，熔点为81`C. 4.4 水:参比水应符合GB/T7363的规定。 5 仪器 5.1 分光光度计:配4cm石英比色皿，波长范围为250-450nm，波长精度为士nnI ，吸光度精确度 为士0.01. 5.2 天平:感量0.1g. 5.3 分液漏斗:IOOmL,125mLo 5.4 容量瓶:50mL. 5.5 量筒:20mL,50mLo 6 准备工作 6.1 白凡士林的蔡标准参比液配制:配制6.OWmL蔡的二甲基亚矾溶液。 6.2 黄凡士林的蔡标准参比液配制:配制9.坏甲ML蔡的二甲基亚枫溶液。 中国石油化工总公司1998-03-13批准 1998-10-01实施 1680 SH/T 0655- 1998 6.3 白、黄凡士林的蔡标准参比液吸光度测定:以二甲基亚矾为参比，在278nm处，置于4cm比色 皿中测其吸光度。 6.4 将25mL正己烷和 IOML二甲基亚矾加人到100ML分液漏斗中，摇动 Imin，静置分层，下层为 空 白溶液。 7 试验步骤 7.， 称取Log样品于125mL分液漏斗中，加人50mL正己烷溶解样品(必要时用电吹风稍微加热)。 加人20mL二甲基亚矾，摇动 1min，静置分层。将下层的二甲基亚矾溶液(甲)放人另一个 125mL分液 漏斗 中。 7.2 往被萃取后的正己烷溶液中加人20mL二甲基亚矾 ，摇动 lmin，静置分层，将下层的二甲基亚 矾溶液(乙)放人溶液(甲)中。 7.3 将20mL正己烷加人甲、乙混合溶液中，摇动 1min，静置分层，将下层溶液放人50mL容量瓶 中，用二甲基亚矾稀释至刻线(溶液A), 7.4 在265-420nm内，用4cm比色皿以空白溶液作参比，测溶液A的吸光度。 8 报告 若265一420nm波长内溶液A的吸光度都不大于白、黄凡士林相应蔡标准参比液在278m处的吸 光度，则报告此样品的稠环芳烃试验通过，否则为未通过。 1681