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缬沙坦肾病ppt课件
;与1992年相比,2009年中国门诊高血压患者合并的危险因素比例显著升高;;Ang II 与靶器官损害;FMC ESRD Patients in 2002 A Global Perspective;中国CKD的现状;CKD患者是心血管疾病高发人群;轻度肾功能不全即可显著增加心血管死亡率和发病率;慢性肾病的危险因素;蛋白尿与肾病进展;蛋白尿和CV疾病;尿蛋白水平与心血管及非心血管死亡率显著相关;心血管疾病和肾脏疾病为极高危险因素;2007 ESH/ESC 高血压指南指出:;ARB是微量白蛋白尿、肾功能不全、ESRD/蛋白尿首选的抗高血压药;ARB的适应证;局部RAS是局部组织产生,并直接作用于产生的部位或其邻近组织。
肾组织中的AngⅡ水平大约较循环中高3~5倍,而肾间质中ACE活力或Ang Ⅱ水平则可较血中高达60~80倍,甚至达800~1000倍。
间质中极高浓度的Ang Ⅱ不仅充分说明其由局部产生,同时还说明其在肾脏局部功能调节上处于十分重要的地位。
糖尿病肾脏局部RAS特别???奋,进而在 DN发病中起到重要作用。 ;血管紧张素II与肾脏损伤;血管紧张素II在肾脏疾病事件链中起到重要作用;应用大剂量ARB可实现肾脏疾病逆转;ARB是微量白蛋白尿、肾功能不全、ESRD/蛋白尿首选的抗高血压药;大剂量缬沙坦降低微量白蛋白尿及蛋白尿
最新循证解读;SMART研究;周;缬沙坦组和氨氯地平组降压疗效相同;;缬沙坦降低蛋白尿作用独立于血压的降低;缬沙坦维持HbA1c水平,而氨氯地平增加HbA1c水平;SMART研究总结;研究目的:
评估大剂量缬沙坦是否比常规剂量更有效降低糖尿病肾病患者的蛋白尿
研究设计:
多中心、随机、双盲、平行组对照研究,安慰剂导入期3周,治疗期30周
研究对象:
391例2型糖尿病伴蛋白尿、高血压患者,尿蛋白 20-700μg/分,平均年龄57.6岁 ;;各治疗组均显著降低血压水平;缬沙坦320mg和640mg显示了更强的降低蛋白尿作用;对血压130/80mmHg的患者,缬沙坦640mg同样显示了更强的降低蛋白尿作用;;各组患者均耐受性良好,缬沙坦640mg 头痛、头晕稍有增多;DROP研究总结;总结;Thank You!
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