葡萄膜病ppt课件_4.ppt

第八章 葡萄膜病;定义：发生在葡萄膜、视网膜、视网膜血管和玻璃体的炎症 特点：反复发作;按病程：急性、慢性、陈旧性 按病理表现：肉芽肿性、非肉芽肿性 按解剖部位：前葡萄膜炎、中间葡萄膜炎、 后葡萄膜炎、全葡萄膜炎 ;感染性因素（内源性、外源性因素） 自身免疫因素 创伤和理化损伤 免疫遗传机制;前葡萄膜炎;包括虹膜炎、虹膜睫状体炎、前部睫状体炎三种类型 症状疼痛、畏光、流泪眼睑痉挛 视力减退;睫状充血、混合充血 房水混浊 角膜后沉着物：粉尖状、羊脂状、色素性;房水闪辉;角膜后沉着物 ;虹膜改变：渗出和增殖、虹膜前粘连、虹膜后粘连、结节状改变 瞳孔：花瓣样瞳孔、瞳孔闭锁、瞳孔膜闭 晶状体改变 眼后节改变： 玻璃体混浊、应性囊样黄斑水肿和视盘水肿;虹膜粘连及瞳孔闭锁 ; 继发性青光眼 并发性白内障 低眼压及眼球萎缩;急性结膜炎：无急性虹膜睫状体炎的睫状充血，KP及房水闪辉。 急性闭角青光眼：急性发作，瞳孔呈椭圆形散大，眼压增高，前房浅。 眼内肿瘤：可引起前房积脓等改变，从病史、临床表现及影像学等检查进行鉴别。;散瞳 防止或拉开虹膜后粘连 解除睫状肌痉挛 缓解疼痛 减轻充血水肿 阿托品眼膏或眼药水，结合托品卡胺，使虹膜处于运动状态 糖皮质激素 结膜下或眼球筋膜囊下注射 观察眼压与晶状体的变化 及时调整剂型和剂量;病因治疗 糖皮质激素（泼尼松或地塞米松） 每日顿服，逐渐减量。 并发症：感染扩散、水钠潴留、血钾降低、溃疡病加重，消化道出血、结核复发、骨质疏松、股骨头坏死、高血压、糖尿病、肾上腺皮质萎缩等作用。 非甾体消炎药 抗生素 针对病原微生物;继发性青光眼 并发性白内障;中间葡萄膜炎;累及玻璃体基底部、睫状平坦部和周边部视网膜和脉络膜的炎症性和增殖性疾病。 ;发病平缓 眼前节多无或仅有轻微的炎性改变 三面镜检查：可以有玻璃体基底部、睫状平坦部和周边部视网膜有炎症表现 并发黄斑囊样水肿与白内障;病史 体征 睫状体平坦部“雪堤样”改变 玻璃体混浊 病灶附近视网膜血管炎及血管周围炎等;视力0.5或视力0.5，但有明显视网膜炎或者黄斑囊样水肿者须治疗。 局部或全身使用类固醉激素。 冷冻“雪堤样”病灶处的睫状体平坦部，光凝视网膜新生血管。 玻璃体切除术，以清除炎性碎屑组织，减轻黄斑囊样水肿。 免疫抑制剂;后葡萄膜炎;由各种原因引起脉络膜、玻璃体后部以及视网膜组织及血管的炎性病变总称。;眼前黑影或暗点、闪光、视物模糊或视力下降 玻璃体内炎症细胞和混浊 局灶性脉络膜视网膜浸润病灶 视网膜血管炎 黄斑水肿 渗出性视网膜脱离、增殖性视网膜病变和玻璃体积血等;根据临床表现，FFA和ICGA有助于诊断 类固醇激素和免疫抑制剂;交感性眼炎;穿通性外伤眼或眼内手术眼（称激发眼），在经过一段时间的肉芽肿性（非化脓性）全葡萄膜炎后，另一眼也发生同样性质的全葡萄膜炎称交感眼。;临床表现 发病时间：2周到2年不等，多数在2个月内 多为肉芽肿性炎症、全葡萄膜炎多见 诊断 眼穿通伤和内眼手术史 FFA检查：多灶性渗漏和晚期染料积存;前段受累应用糖皮质激素和睫状肌麻痹剂治疗。 后段葡萄膜炎和全葡萄膜炎者应用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。 及时修复伤口、避免葡萄膜嵌顿和预防感染、应用糖皮质激素控制葡萄膜炎。;Vogt－小柳原田病;一种伴有脑膜刺激征、听力障碍、白癜风、毛发变白或脱落，以双侧全葡萄膜炎为特征的疾病。;前驱症状：头痛、耳鸣、听力下降和头皮过敏 双眼视力突然下降 晚霞样眼底、视盘炎、后极部视网膜水肿、浆液性视网膜脱离 眼外改变：脱发、毛发变白、白癜风 常见并发症：并发性白内障、继发性青光眼和渗出性视网膜脱离;晚霞样眼底;诊断 典型病史及特征性表现 FFA对诊断有帮助 治疗 类固醇激素和免疫抑制剂;葡萄膜肿瘤;初期 视力减退、视物变形、视野缺损 眼底可见边界清晰而且有隆起的暗黑色斑块 青光眼期 局部占位向前推动虹膜，房水流出受阻 压迫涡状静脉，引起静脉回流受阻 眼外期 侵及眼球外组织;脉络膜黑色素瘤眼底和B超图片;诊断 FFA、脉络膜血管造影、CT、磁共振及超声检查 局限病灶 局部切除 激光光凝 同位素贴片 X线刀 弥漫病灶 可行眼球摘除 侵及眼外者应行眼眶内容剜除术;脉络膜血管瘤 ;病变位于视乳头及后极部附近 孤立性，淡红色的圆形或近似球形隆起 弥漫性，为广泛、扁平、边界不清的西红柿色增厚;Sturge-Weber综合征：先天性血管发育畸形、伴有颜面血管瘤、脑膜血管瘤以及青光眼。多发生于年轻人。;超声波和（FFA）有助于诊断和鉴别诊断。 可采用激光治疗。 ;脉络膜转移癌 ;可为单眼或双眼，左眼多于右眼 以乳腺癌最为多见，肺癌次之 好发于眼底后极部，边界模糊不清的黄色或灰黄色圆盘