与减数分裂相关热考题型突破.docVIP

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与减数分裂相关热考题型突破

加强提升课(二) 与减数分裂相关的热考题型突破  减数分裂形成配子种类的分析和判断 1.1个精原细胞和1个卵原细胞最终产生的生殖细胞 (1)1个精原细胞→1个初级精母细胞→2个次级精母细胞→4个精细胞→4个精子。 (2)1个卵原细胞→1个初级卵母细胞→1个次级卵母细胞+1个极体→1个卵细胞+3个极体。 具有对同源染色体的个体产生配子情况(不考虑交叉互换) 可能产生配子的种类 实际 1个精原细胞 2种 2种 1个次级精母细胞 1种 1种 1个雄性个体 2种 2种 续 表 可能产生配子的种类 实际能产生 1个卵原细胞 2种 1种 1个次级卵母细胞 1种 1种 1个雌性个体 2种 2种 3.“口诀法”判断配子来源 1(2018·汉中模拟)某生物的基因组成如图所示则它产生配子的种类及它的一个精原细胞产生精子的种类分别是(  ) 种和2种       B.4种和2种 种和4种 D.8种和4种 答案:B 某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上下图表示该生物的精细胞试根据细胞内基因的类型判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑交叉互换)(  ) 个          B.3个 个 D.5个 解析:选C。来自一个精原细胞的精细胞基因组成4个精原细胞正确。 图甲是某生物的一个精细胞根据染色体的类型和数目判断图乙中与其来自同一个精原细胞的有(  ) C.①③ D.②④ 解析:选C。精原细胞减数第一次分裂的特点:同源染色体分离;减数 减数分裂异常情况分析 减数分裂与基因突变 在减数第一次分裂前的间期分子复制过程中如复制出现差错则会引起基因突变可导致姐妹染色单体上含有等位基因这种突变能通过配子传递给下一代如图所示。 减数分裂与基因重组 (1)非同源染色体上非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数第一次分裂后期可因同源染色体分离非同源染色体自由组合而出现基因重组如图中A与B或A与b组合。 (2)同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组。在减数第一次分裂的四分体时期可因同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而导致基A原本与B组合与b组合经重组可导致A与b组合与B组合。 减数分裂与染色体变异 在减数分裂过程中由于一些原因也会出现染色体结构变异和数目变异的配子可通过配子将这些变异传递给下一代现分析如下: 如果减数第一次分裂异常则所形成的配子全部不正常;如果减数第二次分裂中的一个次级精母细胞分裂异常则所形成的配子有的正常有的不正常。如图所示: 与XYY异常个体成因分析 (1) (2)XYY成因:父方减Ⅱ异常即减Ⅱ后期Y染色体着丝点分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞。 角度1 减数分现有基因型为AaBb的二倍体生物甲、乙是其体内某精原细胞减数分裂形成的两个子细胞。下列叙述错误的是(  ) 该精原细胞能产生AB、aB、abb、a四种配子 该精原细胞中两对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中 (a)与B(b)间发生重组遵循基因自由组合定律 甲、乙两细胞所示的变异分别发生在减数第一次分裂前的间期和减数第二次分 解析:选B。甲、乙两细胞为同一个精原细胞经减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞由图可知甲细胞可形成基因型为AB和aB的两个精子乙细胞可形成基因型为abb和a的两个精子所以该精原细胞减数分裂能产生上述四种精子正确。A、a与B、b这两对等位基因位于两对同源染色体上遗传时遵循基因的自由组合定律正确。基因型为AaBb的精原细胞在减数分裂时正常情况下产生的次级精母细胞的基因型为AABB、aabb或AAbb、aaBB由图甲可知基AaBB的次级精母细胞(甲细胞)是减数分裂过程中发生基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换而产生的又因乙细胞中没有出现A基因所以只可能是甲细胞发生基因突变产生的而基因突变主要发生在减数第一次分裂前的间期;乙细胞中含有b基因的两条姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极应发生在减数第二次分裂后期正确。 (2018·河北邯郸模拟)下图表示某动物一个精原细胞分裂时染色体配对时的一种异常情况~D为染色体上的基(  ) 图中所发生的变异属于基因重组 该细胞完成减数分裂能产生3种基因型的精细胞 和D1C2转录翻译产物可能发生改变 和D1C2可能成为C、D的等位基因 解析:选A。同源染色体中非姐妹染色单体之间交叉互换的基因是对应的等位基因时为基因重组而图中交换的是非等位基因片段所以不是基因重组错误;该细胞减数分裂能产生3种基因的精细胞分别是ABCD、ABC1D2D、ABCD1C2正确;由于C、D基因的部分片段交换所以产生的新的C1D2和D1C2基因在转录和翻译后其产物可能发生改变正确;根据图示分析与C在染色体上的位置相同而D1C2与D在染色体上位置相同所以它们可能成为染色体上的新等位基因正确。 姐妹染色单

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