正天第二代股骨交锁髓内钉产品介绍课件.pptVIP

x y z 采用最新天津正天髓内钉手术工具，不但可以在微创技术下完成骨折的复位和植入髓内钉，而且可以帮助术者进行极准确的髓内钉远端锁定操作，大大缩短手术时间及提高手术质量。 磁力导航锁钉（山东三维） 操作繁琐，准确率稍差 电子导航锁钉（匈牙利索娜盟托） 价格昂贵， 操作繁琐，准确率高，且仅限于股骨近端部位 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 什么是髓内钉？ 与普通接骨板比较 1.操作时不像加压钢板那样剥离较多骨膜，很小入口就可将钉插入，从而保护了骨的血液循环 2.操作较简单，损伤较少 3.扩髓产生的骨屑类似于进行了一次自体骨移植，加速骨折愈合 与髁钢板比较 髓内钉对骨折端及其附近的软组织的血供影响小。与髁钢板相比，它的轴向承受力可达前者的十倍，而抗扭转能力则只有髁钢板的1/5。 带锁髓内钉创伤小，骨折愈合快。 带锁髓内钉治疗位置在髓内，中心固定，应力分享。 带锁髓内钉导向器械准确，使患者和医生避免X线的接触。 *股骨干骨折 *粗隆间骨折 *粗隆间合并股骨干骨折 *病理性骨折 *骨折不愈合 135°重建模式锁钉 135° 12 °前倾角 12° 提供动力加压 传统股骨髓内钉手术入路选择梨状窝处 手术开口大，需清除组织多，费时费力。 梨状窝软组织多 股骨颈内侧骨折 大转子断裂 供应股骨头动脉断裂 近端5 °外弯设计 5° 近端5 °外弯，轻松实现大粗隆入路 手术切口小，更利于微创手术； 髓内钉植入便利，充分节省手术时间，减少病人痛苦； 更加便于取钉操作 二维定位，易受外界条件影响，定位不准，远端经常无法准确锁定 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 《规范》及指导原则适用于食品药品监管部门对第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可（含变更和延续）的现场核查，第二类医疗器械批发/零售经营企业经营备案后的现场核查，以及医疗器械经营企业的各类监督检查 * * 通常在骨折后，为了骨折固定的目的而放置在髓腔内长条植入物称之为髓内钉。 * 临床上用于治疗股骨转子间骨折的内固定种类繁多，总体上可分为髓外钉板固定和髓内固定。髓外钉板固定系统如角钢板，DHS等较早应用于临床，国