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血必净课件
血必净的适应症;; 1991年芝加哥标准(ACCP/SCCM)
符合2个或2个以上条件:
1)T 38oC or 36 oC
2) HR 90 beats/min
3) RR20 breaths/min or PaCO232mmHg
4) WBC12000/?L or 4000/ ?L , or 10%
immature forms
; 脓毒症(Sepsis)
— 感染 + 全身炎症反应综合征
严重脓毒症(Severe Sepsis)
— 脓毒症 + 急性器官功能不全
脓毒性休克(Septic shock)
— 脓毒症 + 液体复苏难以纠正的低血压
;Sepsis诊断标准 2001.12 美国·华盛顿;资料来源:姚咏明教授在2005急危重症论坛上的报告;Sepsis病机示意图;感染:G-细胞壁脂多糖成分(LPS)
G+细胞壁成分:类似LPS的作用
非感染(创伤、烧伤、休克、大手术、胰腺炎等):
应激状态下,胃肠粘膜屏障破坏,肠道菌群移位——肠源性内毒素;治疗脓毒症必须解决的四个因素;集束治疗;血必净的作用靶点;靶点一:内毒素
靶点二:炎性介质
靶点三:免疫功能
靶点四:凝血平衡
靶点五:保护组织器官;内毒素攻击7天内,血必净组死亡率明显低于模型组(P0.05);min;HMGB1(高迁移率族蛋白)
早期炎症介质如肿瘤坏死因子(TNF-α )
白细胞介素-1(IL-1)等
然而, 临床前研究显示TNF-α 、 IL-1的拮抗剂并不能改善脓毒症症状及病死率。提示——存在早期致炎因子以外的重要细胞因子参与了脓毒症致死效应。;HMGB1(高迁移率族蛋白)
1999,WANG等发现LPS刺激16小时,巨噬细胞释放一种核蛋白,即HMGB1。HMGB1抗体可明显降低LPS小鼠死亡率。
2000,姚咏明等成功重复WANG的实验,并把HMGB1的动力学时间提前到6小时。
更多的研究显示,HMGB1与早期炎症介质互为正反馈
;靶点二:炎性介质;靶点二:炎性介质;靶点三:免疫功能; *研究结果显示:血必净对内皮细胞有一定的保护作用,可阻断MODS病情的发生发展,使MODS患者的病情严重程度即APACHEⅢ评分下降。;靶点四:凝血系统;靶点五:保护组织器官;靶点五:保护组织器官;靶点一:内毒素
靶点二:炎性介质
靶点三:免疫功能
靶点四:凝血平衡
靶点五:保护组织器官;商 品 名:血必净?注射液
主要成分:红花、赤芍、川???、丹参、当归
性 状:棕黄色至棕红色的澄明液体,味微苦。
药理作用:拮抗内毒素及炎性介质,改善免疫功 能,保护组织细胞
规 格:玻璃安瓿,每支10ml,每盒5支
贮 藏:避光、密闭保存,置于阴凉干燥处
有 效 期:18个月;
复方制剂多靶点治疗;血必净在临床疾病应用;呼吸 ;血必净; ;改善COPD患者缺氧状态;章萍,孙元莹,王今达.血必净注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期34例疗效观察[J].中国危重病急救医学2006,18(11):664-665.;改善COPD患者心排血量;降低肺心病患者死亡率; ;治疗ALI/ARDS;治疗ALI/ARDS;治疗ALI/ARDS;治疗ALI/ARDS; WangChinta,XueLin.Bacteria,endotoxin.inflammatory mediator treate dsimultaneously is a new strategy for the treatment ofSevere sepsis.Chinese Critical Care Medicine, 1997,10(6):323-325.;对SIRS的疗效; MODS临床疗效; MODS患者预后;血必净注射液的安全性;一般药理及毒理学研究; 追求卓越品质;临床应用安全性;全身炎性反应综合征;小结;
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