周围神经组成课件.pptVIP

神经系统组成 ;传出神经系统 ;拟胆碱药和抗胆碱药Cholinergic and Anticholinergic Drugs;第一节 M受体激动剂muscarinic receptor agonists ;乙酰胆碱受体的分类;M受体的结构- G蛋白偶联受体 ;2000年发表视紫红质三维结构 ;ACh与M1受体相互作用模式俯视图 ;M受体激活后的信号转导 ;M受体激动剂的临床应用;胆碱酯类M受体激动剂;乙酰胆碱结构改造 ;胆碱酯类M受体激动剂的构效关系 ;胆碱酯类M受体激动剂;Bethanechol的手性;生物碱类M受体激动剂;生物碱类M受体激动剂;Pilocarpine的稳定性;Pilocarpine的衍生药物;选择性M受体亚型激动剂;第二节 乙酰胆碱酯酶抑制剂Acetylcholinesterase Inhibitors ;ACh的生物合成、贮存、释放和摄取 ;乙酰胆碱的生物合成及降解 ;乙酰胆碱酯酶的结构 ;乙酰胆碱酯酶的结构 ;乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷 ;乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制 ;乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制 ;可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂;可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂;Neostigmine Bromide的结构特点;Neostigmine Bromide的代谢;Neostigmine与乙酰胆碱酯酶的相互作用过程 ;Neostigmine Bromide的发现;Neostigmine Bromide同型药物;非经典的抗胆碱酯酶药--抗AD药（不是胆碱酯酶的底物）;非经典的抗胆碱酯酶药--抗AD药;第三节 M受体拮抗剂 muscarinic receptor antagonists ;茄科生物碱类M受体拮抗剂 ;硫酸阿托品　Atropine Sulphate ;托品Tropine的立体化学;托品酸的立体化学;茄科生物碱类的中枢作用：氧桥?，羟基? ;Atropine的半合成类似物;Scopolamine的半合成类似物;合成M受体拮抗剂;合成M受体拮抗剂的构效关系;合成M受体拮抗剂的构效关系;合成M受体拮抗剂的构效关系;格隆溴铵 ;合成M受体拮抗剂的构效关系;溴丙胺太林　Propantheline Bromide ;Synthesis of Propantheline Bromide ;M受体亚型选择性拮抗剂 ;M受体亚型选择性拮抗剂 ;M受体亚型选择性拮抗剂 ;第四节 N受体拮抗剂 nicotinic receptor antagonists ;N受体的结构 ;N受体5个亚基及其跨膜结构 ;乙酰胆碱激动N受体打开离子通道的机制 ;神经肌肉阻断剂neuromuscular blocking agents;nondepolarizing neuromuscular blocking agents ;氯筒箭毒碱　Tubocurarine Chloride ;氯筒箭毒碱　Tubocurarine Chloride ;生物碱类N受体拮抗剂的优化;Hofmann消除反应 ;生物碱类N受体拮抗剂的优化;苯磺阿曲库铵　Atracurium Besylate ;Atracurium 的主要代谢方式：a: Hofmann消除反应 b: 酯水解反应 ;Atracurium的同型药物;Atracurium的同型药物;泮库溴铵　Pancuronium Bromide;Pancuronium Bromide的同型药物;本章要求;本章要求