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  • 2018-08-05 发布于贵州
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晚期NSCLC治疗新进展课件

2011 晚期NSCLC治疗新进展;2011 晚期NSCLC治疗进展解答了哪些问题;INNOVATIONS研究设计;基线特征;主要终点-化疗/贝伐单抗组的PFS显著优于厄洛替尼/贝伐单抗组;与厄洛替尼/贝伐单抗组相比,化疗/贝伐单抗组的OS有显著延长的趋势;化疗/贝伐单抗组的RR和6周DCR 显著优于厄洛替尼/贝伐单抗组;对EGFR野生型患者,化疗/贝伐单抗组的PFS和OS显著优于厄洛替尼/贝伐单抗组;对EGFR突变型患者,化疗/贝伐单抗组 的PFS和OS与厄洛替尼/贝伐单抗组无差别;研究结论 (1);研究结论 (2);EURTAC研究设计;基线特征;PFS (ITT,2011.1.26);PFS的亚组分析;两组的OS (中期分析,ITT)无差异;研究结论;NEJ 002研究设计;PFS (2009 vs. 2011);更新后的OS (2009 vs.2011)显示两组仍无差异;NEJ002:整个治疗过程中的方案;从EGFR-TKI用于一线治疗的临床研究中我们得到什么?来自ASCO 会议Rebecca Heist教授的评论;INFORM 研究设计;基线特征 (ITT);PFS (ITT);吉非替尼维持治疗未能显著延长OS (ITT);两组发生率差异5%的不良事件;EGFR 突变状态与无进展生存期;研究结论;JMEN临床研究证明了力比泰维持治疗 的临床受益:PFS和OS;NCCTG

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