抗结核药物幻灯课件.pptVIP

来源 利福霉素是由链丝菌发酵液中分离出的利福霉素A、B、C、D、E等物质 均有碱性，性质不稳定 仅利福霉素B分离得到纯品 抗菌作用弱 结构改造-利福霉素SV 利福霉素B经氧化、水解、还原得到利福霉素SV 对G-和结核杆菌的作用较利福霉素B强 口服吸收差，对G-作用弱 半合成抗生素-利福平（Rifampicin） 利福霉素SV与1-甲基-4-氨基哌嗪形成腙 抗结核活性比SV高32倍 细菌对其耐药性出现较快 利福平的衍生物 利福定 Rifandine 利福喷汀 Rifapentine * 乙方有义务提供相应的执业资格证、执业印章等配合甲方工程招投标、承担的工程项目报建及建设施工过程中各类手续办理。 * 第二节 抗结核药物Tuberculostatics 药物化学教研室 刘玲 分类： 合成抗结核药 --异烟肼、对氨基水杨酸、乙胺丁醇 抗生素 --氨基糖苷类（链霉素、卡那霉素）、利福霉素、环丝霉素、 紫霉素、卷曲霉素等 硫酸链霉素 作用：治疗各种结核病，对急、慢性浸润性肺结核有很好疗效 机理：通过与结核杆菌核蛋白30S亚基结合，使结核杆菌蛋白合成受到抑制 毒性：对第八对脑神经有显著损害，严重时引起耳聋;肾毒性 易产生耐药性 --与异烟肼、对氨基水杨酸合用 异烟肼（Isoniazid） 命名： 雷米封（Rimifon） 4-吡啶甲酰肼 4-Pyri