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常染色体隐性遗传D
女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 伴 性 遗 传 父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲 色盲病遗传的特点: 伴 性 遗 传 a.男性患者多于女性患者 b.具有隔代遗传(交叉遗传)现象 c.女性患者的父亲和儿子一定是患者 色盲病属于伴X隐性遗传 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b 伴 性 遗 传 X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b X Y b b X XBY 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 控制披针形叶的基因为B ,控制狭披针形的基因为b 血友病:伴X隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡 致病基因h-x染色体上。 Y染色体无等位基因 XD D d Y Xd 隐性基因 正常基因d 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 二、抗维生素D佝偻病 致病基因D 抗维生素D佝偻病有关基因型 性 别 女 男 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 正常 患者 正常 患者 患者 亲代 配子 子代基因型 子代表现型 正常女性 X 男性患者 XdXd XDY Y XD Xd XDXd XdY 女性患者 男性正常 比 1 : 1 X染色体上显性遗传的特点 a.女性患者多于男性 b.具有世代连续性即代代 都有患者 c.男性患者的母亲和女儿 一定是患者 思考 如果基因在Y染色体上其遗传特点是? Y染色体上的遗传特点 a.患者全为男性 b.致病基因是父传子,子传孙 如外耳道多毛症 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率 是________。 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 1/4 1、人类精子的染体组成是------------------------------------( ) A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y D、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在--------------------( ) A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基 因来自于--( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 B C D 4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是 ------------------( ) A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 1.常显:“有中生无”; 男女发病率相等; 患者的亲代以上, 代代有患者 2.常隐: “无中生有”; 男女发病率相等; 隔代遗传。 3.X显: 父患女必患,儿患母必患; 男性患者的母亲和
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