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Q/0100JSY
济南三源药业有限公司企业标准
Q/0100JSY003-2015
三 爽 清 肤 液
2015-04-01发布 2015-04-11实施
济南三源药业有限公司 发布
Q/0100JSY003-2015
前言
本标准是按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》 进行编写。
本标准起草单位:济南三源药业有限公司。
本标准主要起草人:王洪波 聂鑫。
本标准自发布之日起有效期三年,到期复审。
Ⅰ
Q/0100JSY003-2015
三爽清肤液
1范围
本标准规定了三爽清肤液的技术要求、生产加工过程卫生要求、检验方法、检验规则、标志、
包装、运输与储存等项要求。
本标准适用于以板蓝根、土荆皮为主要原料,经提取、配液、灭菌、过滤、灌装等主要工序制
成的一次性使用抑菌液体产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB191包装贮运图示标志
GB15979一次性使用卫生用品卫生标准
GB2828 计数抽样检验程序
GB2829 周期检验计数抽样程序及表
GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱
GB15981消毒与灭菌效果的评价方法与标准
YB外用液体高密度聚乙烯瓶标准
卫生部《消毒技术规范》第三版第一分册 2002年
《中华人民共和国药典》2010年版
《消毒产品标签说明书管理规范》
3技术要求
3.1技术指标
项目 指标
色泽、性状与气味 浅棕色液体,有特殊香味
Ph值 5.0~7.0
细菌菌落总数(cfu/ml) ≤ 200
真菌菌落总数(cfu/ml) ≤ 100
大肠菌群 不得检出
致病性化脓菌 不得检出
抑金黄色葡萄球菌性能 ≥ 50%
抑大肠杆菌抑菌性能 ≥ 50%
抑白色念珠菌性能 ≥ 50%
生物性能 对皮肤无刺激作用。
净含量 ≥ 标示装量的95%
相对密度 0.80~0.95
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Q/01SY06-2013
3.2制备产品的原材物料,应符合《中华人民共和
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