线性分子在强激光场中电离角分布的理论分析-theoretical analysis of ionization angle distribution of linear molecules in strong laser field.docxVIP
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线性分子在强激光场中电离角分布的理论分析-theoretical analysis of ionization angle distribution of linear molecules in strong laser field
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摘 要
强激光脉冲作用下的分子表现出了很多新奇的非微扰的电离现象,包括多光 子电离(MPI)、阈上电离(ATI)、隧穿电离(TI)、越垒电离以及非序列双电离(NSDI) 等等。当Keldysh参数 ? ??1时,分子在激光场中的多光子电离占主导;而当 ? ? 1 时,主要发生隧穿电离、甚至越垒电离。随着超短、超强脉冲激光的不断发展, 强激光场与分子相互作用引起了人们极大的兴趣。这是因为强激光场和分子在相 互作用过程中,不仅会出现与原子体系同样的现象,而且会出现一些更加复杂并 且有趣的物理过程。例如分子键的软化、硬化和断裂,分子的解离、电荷共振增 强电离和库仑爆炸,分子电离的取向依赖以及电离抑制等现象。原则上,可采用 数值求解分子在强激光场中的含时薛定谔方程对上述现象进行研究,但是计算量 非常大。本文则采用分子隧穿电离理论(即MO-ADK理论)研究分子在强激光场中 的电离速率,该理论最大的优点是形式简单、计算量小。本文的主要研究工作分 为以下两部分:
第一,本文采用 B 样条函数展开方法精确求解线性分子的非含时薛定谔方 程,得到不对称异核双原子分子 HeH2+的能级和分子波函数,用计算所得的波函 数确定了 HeH2+在几个核间距下的分子结构参数。然后利用 MO-ADK 理论对 HeH2+ 的强场电离速率对分子取向角的依赖关系进行了系统的研究。研究结果表 明,HeH2+ 的几个低激发态(2pσ,2pπ,3dδ)的轨道形状很好地反映在了取向依赖 的电离速率当中,但是,对于基态 1sσ,电离速率与电子密度的角分布存在很大 差异,另外,我们还计算了核间距依赖的电离概率,所得结果和通过求解含时薛 定谔方程所得到的结果符合地非常好。
第二,我们还确定了不对称异核双原子分子 LiH3+、BeH4+在几个核间距时的 结构参数。通过在 MO-ADK 理论中考虑分子能级的移动(即 Stark shift),研究了 Stark 效应对分子电离角分布的影响。研究结果表明,Stark 效应对大多数线性分 子电离角分布的影响比较小,而 HeH2+ (1sσ)的基态和 CO (5σ) 的最高占据轨道 是个例外,即考虑和不考虑 Stark 效应时的电离角分布变化趋势截然相反。
关键词:强激光场,分子隧穿电离,分子非含时薛定谔方程,分子隧穿电离理论,
Stark 效应。
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Abstract
A molecule exposed to an intense laser fields can be ionized by different ionization mechanisms: multiphoton ionization (MPI), above-threshold ionization (ATI), tunneling ionization (TI), over-the barrier ionization, and non-sequential double ionization(NSDI). When the Kelydsh parameter ? ??1, multiphoton ionization
will dominant; if
? ??1 , tunneling ionization (or over-the barrier ionization) will
prevail. With the development of ultra-short and super-intense laser technology, the interaction between intense femtosecond laser fields and molecules has attracted a great deal of interests. This is because not only the similar phenomena can happen when a molecule interacts with an intense laser field compared to the atom case, some interesting and complex physical process can be observed. Of course, investigation of strong-field phenomena of molecules are still challenged due to its complexity. Such as bond-softening, bond-hardening, above-threshold
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