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第四章 液相传质过程动力学 4.1 研究液相传质过程动力学的意义 为了消除由于扩散过程迟缓带来的限制，提高反应速度； 电极反应出在反应区（电化学，扩散混合区控制），可通过借扩散动力学规律的研究来修正液相传质步骤的影响； 可利用扩散过程动力学来册一些可测得屋里参数，如扩散系数D，半波电势，组分浓度； 生产过程中利用扩散动力学规律，寻求提高产量的途径。 4.2 液相传质的三种形式 1.对流 对流传质—即物质的粒子随着流动的液体而移动。 引起对流的原因： 浓度差 自然对流 温度差 对流 强制对流 搅拌 循环 传质速度 传质速度一般用单位时间内所研究物质通过单位截面积的量来表示，称为该物质的流量（J），如果是考虑与所关心平面（例如电极表面）正交方向（常成为方向，见图4.1）的流量，则式（4.1）可简化成图4.1 = （4.1a） 2. 扩散 如果溶液中某一组分存在浓度梯度，那么，即使在静止液体中也会发生该组分自高浓度向低浓度处转移的现象，称为扩散现象。 如果只考虑x方向的扩散传质， （4.2）式常称为Fick第一定律 3. 电迁移 如果粒子带有电荷，则除了上述两种传质过程外，还可能发生由于液相中存在电场而引起的电迁移传质过程。 若只考虑方向电迁过程，则有： 　　　　Ｘ方向的场强。　为该荷电粒子的“淌度”，即该粒子在单位电场强度作用下的运动速度。 　　　　　　　　　　 当上述三种传递方式同时作用时，粒子流量大小由Planck-Nernst方程决定，则有： 若只考虑沿着轴的一维物质传递，其流量大小可以表示为 若将各种带电的粒子的流量乘以所带电荷（　　，包括符号），则可以累计得到流经该处的净电流密度 根据电中性质（　　　　　　），式中第三项等于零，即对流传质作 用不能引起净电流，于是有 几种液相传质方式间相互关系 一半离电极较远处，流速较大，对流速度比扩散、电迁移速度大几个数量级，扩散、电迁移作用可忽略，对流占主要。 靠近电极表面附近液层中，对流速度很小，可忽略，主要是扩散、电迁移。 靠近电极表面附近液层中，如加上足够的局外电解质，电迁移可以忽略。 在双电层内，各种离子浓度分布绶双电层影响大，不服从扩散传质规律。 平面电极上稳态扩散传质过程 　　　　　　　　　　　　稳态扩散 电极表面液层中扩散过程 　　　　　　　　　　　　非稳态扩散 4.3 理想情况下的稳态过程 稳态扩散：表面液层中电极表面反应粒子的流量已足以完全补偿由于电极反应而引起的反应粒子的消耗，这时表面液层中浓度极化仍然存在，却不在发展。 当达到稳态后，毛细管内各点 不再变化，故各点 的流量必为常数。根据（4.2）式，应有 ，也即毛细管内反应粒子的浓度分 布必然是线性的。若电解时设法保持处电极表面上的 为恒定值，则达到稳态后毛细管内浓度梯度由下式表示： 与式（4.7）相应的与此扩散速度相应的稳态扩散电流密度为： 极限扩散电流密度 ----完全浓度极化，将趋近最大极限值，这一极限电流密度值习惯上称为“极限扩散电流密度”（ ). 4.4 实际情况下的稳态过程 特点：液相中仅出现扩散作用引起的液相传　　 　　　质过程很难达到稳态。 1. 对流作用存在 是实际条件下出现稳态扩散 的必要前提； 2. 扩散和对流同时存在；自然对流的数学处 理很复杂， 3. 强制对流（搅拌）则有规律可循。 Nenst 理论要点 1.在电极表面附近存在一层“静止的”液体，其厚度随着溶液中对流现象的加剧而减少； 2.把扩散层与对流层截然分开： 在 的静止液层内部只出现扩散传质过程； 在 处则由于对流作用较强，不会出现浓度极化现象。 Nernst 理论局限性 （1）根据 求出不搅拌溶液 时