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二、苯 1、物理性质： 无色带有特殊气味的液体 密度比水小，不溶于水 熔沸点低 有毒 2、苯的结构： 分子式: C6H6 结构式: 苯的结构 凯库勒式 凯库勒在1866年提出两点假设： （1）苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形。（2）各碳原子间存在着单、双键交替形式。 简写 现代科学对苯的结构研究显示： 1、苯分子为平面正六边形结构，键角为120o 2、苯分子中碳碳键的参数： 资料卡片 键 能(kJ/mol) 键 长(10-10 m) C—C 348 1.54 C＝C 615 1.33 苯中碳碳键 494 1.40 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 简写为 凯库勒式 结构简式: 分子构型: 正六边形 苯中碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 比例模型 球棍模型 所以，苯的结构简式为： （1）苯分子为平面正六边形 （2）键角：120° （3）苯分子中的碳碳键是一种 介于单键和双键之间的化学键。 （4）苯分子里的6个碳原子和6 个氢原子都在同一平面 苯的结构特点小结： 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? )?? A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼 此连接成为一个平面正六边的结构。?? B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键?? C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间?? D、苯分子中各个键角都为120o B 活学活用 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 性质预测 2C6H6 + 15 O2 12CO2+6 H2O 现象： 明亮的火焰并伴有大量的黑烟 3、苯的化学性质(1)氧化反应 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 点燃 ①卤代反应： Br－Br + 催化剂 + HBr －Br 溴苯 (2)取代反应 溴苯：无色液体，密度大于水。 液溴 除去溴苯中的溴，用NaOH溶液 乙烯：植物生长调节剂 水果的催熟剂 衡量一个国家化工产业发展水平的标志是： ——乙烯的产量 石蜡油的分解实验 石蜡油：17个C以上的烷烃混合物 ① ②加热位置：碎瓷片 ③将生成气体通入酸 性高锰酸钾溶液中。 ④生成的气体通入溴的四氯化碳溶液 ⑤点燃气体 一、乙 烯 1、分子结构 空间构型: 平面结构，六个原子在同一平面。 分子式：C2H4 结构式： H H H C=C H 双键（不饱和键） 不饱和的碳原子 电子式： H H .. .. H:C::C:H 结构简式： CH2 = CH2 或 H2C = CH2 CH2CH2 分 子 式 乙烷 C2H6 乙烯 C2H4 碳碳键型 C－C单键 C=C双键 键 角 109o28ˊ 120° 键长(10-10m) 1.54 1.33 键能(kJ/mol) 348 615 C=C双键中有一个键不稳定，易断裂 2、 物理性质： 无色、稍有气味的气体； 难溶于水； 密度略小于空气（标况1.25g/L） 3、 化学性质： ⑴ 氧化反应： 现象：火焰明亮、伴有黑烟 规律：含碳量越高，黑烟越大。 C2H4 + 3O2　　 　2CO2 + 2H2O　 点燃 ① 可燃性(点燃前验纯) ②乙烯与酸性KMnO4溶液 现象：紫红色褪去 结论：乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ——鉴别乙烯和甲烷 将乙烯通入溴的CCl4溶液中 现象：橙色褪去 H — C＝C — H＋Br—Br H — C — C — H H H Br Br H H 1,2-二溴乙烷 ⑵加成反应： 碳碳双键中有一个键易断 加成反应：不饱和键断开，其他原子或原子团连在原不饱和碳原子上。 例如： CH2=CH2 + H—OH CH3CH2OH 催化剂 CH2=CH2 + H2