Q_FZZSY 005-2016洁盾三黄肤乐软膏.pdf

Q/FZZSY 福州植生源生物工程有限公司企业标准 Q/FZZSY 005-2016 洁盾三黄肤乐软膏 2016-03-09发布 2016-03-10实施 福州植生源生物工程有限公司 Q/FZZSY 005-2016 前言 本标准严格执行GB/T1.1-2009«标准化工作导则第 1部分；标准的结构和编写»的要求进行 编制。 本标准由福州植生源生物工程有限公司提出并批准 本标准起草单位：福州植生源生物工程有限公司。 本标准主要起草人：齐国文 Q/FZZSY 005-2016 洁盾三黄肤乐软膏 引言 Q/FZZSY 005-2016是在QB/T 1857-2013«润肤膏霜 »的基础上，对具有抑菌功能的膏 剂提出质量要求。 1 范围 Q/FZZSY005-2016规定了抑菌膏剂产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、 运输、贮存要求。 本标准适用于主要以表面活性剂、油脂和抑菌剂配制而成的，具有抑菌、护肤功能的抑 菌膏剂产品。 2：规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB19877的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的 引用文件，其随后所有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而， 鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引 用文件，其最新版本适用于本部分。 GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 QB/T 1857-2013 «润肤膏霜» «消毒技术规范» （2002年版） «化妆品技术规范» 卫法监发【2002】229号 JJF 1070定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局第75号令«定量包装商品计量监督管理办法» 3 技术要求 3.1 材料要求 抑菌膏剂产品配方中所用原料、抑菌剂、防腐剂应符合国家有关规定。 3.2 感官及理化指标 抑菌膏剂的感官及理化指标应符合«润肤膏霜»的要求，其中«润肤膏霜»的强制性条款必 须符合。 3.3卫生指标 «润肤膏霜»的卫生指标应符合表1规定 Q/FZZSY 005-2016 表1 抑菌膏剂的卫生标准 项目 抑菌指标 抑菌率（1*：1溶液，2min)/(%) ≥ 50 菌落总数(cfu/g) 200 粪大肠菌群 不得检出 *指金黄色葡萄球菌（ATCC 6538)和大肠杆菌（8099或ATCC 25922）的抑菌率；如 产品标明对真菌的作用，还需包括白色链球菌（ATCC 10231） 3.4 抑菌膏剂产品的抑菌稳定性要符合产品保质期要求。 3.5 定量包装要求 抑菌膏剂每批产品的销售包装净含量应符合国家质量监督检验检疫总局第75号令«定 量包装商品计量监督管理办法»的要求。 4 试验方法 4.1抑菌率的测定 按GB 15979-2002 附录C在规定的浓度下测定。若由于产品配方体系因素，该检测方法 不适用时，可参照«消毒技术规范» （2002年版）中有关规定或国家省级以上政府部门颁布 的规范性方法检验。 4.2 抑菌率稳定性测定 按GB 15979-200