椎管肿瘤、脊柱损、血管畸形.ppt

第十节 脊髓与椎管内疾病 （一）髓内肿瘤 Intramedullary toumors 病理 大体病理 临床 CT 表现： MRI 表现： 诊断与鉴别 （二） 髓外硬膜下肿瘤 Intradural extramedullary tumors 神经鞘瘤 Neurinoma 临床与病理 X线平片 ： CT表现： MRI表现： 脊膜瘤 Spinalcord meningioma 临床与病理 CT表现： MRI 表现： 诊断与鉴别诊断 （三）髓外硬膜外肿瘤 Extradural extramedullary tumors CT表现： MRI 表现： 诊断与鉴别诊断 二、脊髓外伤 临床与病理 影像学表现 三、 椎管内血管畸形 临床与病理 邻近骨质增生改变； 高密度肿块，甚至完全钙化； 不易发生囊变； 轻中度强化。 影像学表现 可呈等、高、低信号，T2呈低信号，很少呈高信号； 肿瘤两端蛛网膜下腔增宽呈杯口状； 形态多较扁，以宽基与硬膜相连； 轻中度强化，常见硬膜尾征。 应与神经鞘瘤鉴别 要点 ：发病年龄、性别、部位、形态、椎间孔扩大否、密度/信号变化、卫星结节、强化程度与方式、硬膜尾征。 占椎管内肿瘤的20%-30%； 半数以上为恶性肿瘤，其中以转移瘤、淋巴瘤多见； 因此，临床表现发展快、症状重。 显示骨质改变和肿块较平片优； 呈等、低密度； 不同程度强化； 常多发。 影像学表现 腰椎管内转移瘤 椎体异常信号； 肿块呈等、低T1信号或长T2信号； 具有硬膜外征； 多数不同程度强化。 转移瘤 海绵状血管瘤 多数结合临床可以确诊。 应与髓外硬膜外其它肿瘤鉴别。 很常见，占全身损伤的0.2%—5%。 最轻，为短暂脊髓功能超限抑制所致，脊髓形态结构正常，2周内恢复正常。 髓内点片状出血、水肿、坏死、液化。 完全横断 分度 脊髓震荡 脊髓挫裂伤 脊髓断裂 其它病理：脊髓压迫（骨块血肿等）、神经根撕脱等。 临床：损伤平面以下感觉运动障碍甚至消失。 观察骨折有无及严重程度。 造影，可观察硬膜囊撕裂情况、脊髓受压的程度等。 X线表现： 主要显示骨折、小关节损伤、椎管内血肿。 CTM，对神经根撕脱及脊髓横断较好。 CT表现： * * 椎管内肿瘤的发病率约为0.9—2.5/10万，占神经系统肿瘤的15%。 按部位分为 髓外硬膜外肿瘤 髓外硬膜下肿瘤 髓内肿瘤 一、椎管内肿瘤 椎管内占位示意图 髓外硬膜外占位 髓外硬膜下占位 髓内占位 包括 胶质瘤 血管母细胞瘤 转移瘤 脂肪瘤 皮样囊肿 室管膜瘤 星形细胞瘤 其中以胶质瘤最常见，占髓内肿瘤的95%； 胶质瘤中以室管膜瘤多见，占2/3，星形细胞瘤占1/3。二者在影像学上较难区分，因此一并叙述。 脊髓增粗，膨大； 无完整包膜，分界不清； 囊变率高； 沿纵轴生长，多节段受累； 蛛网膜下腔变窄或消失。 疼痛最常见，常为首发； 渐出现肿瘤节段以下运动障碍和感觉异常。 脊髓密度下降。 外形不规则膨大，分界不清。 骨性椎管可见扩大。 强化不均匀，轻到明显。 影像学表现： 髓内星形细胞瘤 脊髓不规则增粗。 不均匀长T1长T2信号。 蛛网膜下腔变窄甚或闭塞。 不同程度和方式的强化。 室管膜瘤 星形细胞瘤Ⅰ级 相对少 较大 颈胸 重 小 星形细胞瘤 多 较局限 腰骶、圆锥、终丝 轻 大 室管膜瘤 囊变 范围 部位 症状 年龄 室管膜瘤（粘液乳头型） 星形细胞瘤Ⅰ级 占椎管内肿瘤的60%-70%； 绝大部分为良性； 以神经鞘瘤和脊膜瘤多见（90%）。 为最常见的椎管内肿瘤，占29%。 又称施万细胞瘤schwannoma） 70%-75%位于硬膜下； 15%硬膜外； 15%呈哑铃状； 1%为髓内； 好发于中年； 女男。 主要以胸段多见； 常单发，可多发 （常见神经纤维瘤病，可恶变）； 多为圆形或卵圆形。 包膜完整，表面光滑，与脊髓分界清楚； 易囊变，但钙化和出血少； 以根性疼痛为典型症状； 沿椎间生长者呈哑铃状。 椎间孔扩大； 纵隔旁肿块； 相应骨骼受压吸收征象。 影像学表现： 显示上述骨骼改变较X线敏感； 多为高密度肿块； 囊状或分叶状； 中度或明显强化。 T1WI肿瘤呈等或稍高脊髓信号，T2WI为高信号； 脊髓受压变扁移位； 肿瘤两端蛛网膜下腔呈杯口状扩大； 强化明显，常不均匀，可呈哑铃状，可见卫星结节。 神经鞘瘤（MRI平扫） 神经鞘瘤（MRI增强） 椎管内第二位常见肿瘤，25%。 起源于蛛网膜细胞。 70%位于胸髓，20%为颈髓。 中年女性多见。 大多数位于髓外硬膜下； 呈扁索形，宽基与硬膜相连； 包膜完整，与脊髓分界清楚； 质地硬化，最显著特点为钙化。