药品管理法、GMP及GMP认证管理办――培训考试试题生产操作人员.docVIP

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  • 2018-08-19 发布于浙江
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药品管理法、GMP及GMP认证管理办――培训考试试题生产操作人员.doc

药品管理法、GMP及GMP认证管理办――培训考试试题生产操作人员

药品管理法、GMP及GMP认证管理办法――培训考试试题(生产操作人员) 姓名:        部门:       分数:        一、单选题(每题2分,共计36分) 1、开办药品生产企业,必须取得 ( ) A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 2、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得  ( ) A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》 3、药品必须符合 ( ) A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 4、下列属于假药的是

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