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- 2018-08-19 发布于浙江
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药品管理法、GMP及GMP认证管理办――培训考试试题生产操作人员
药品管理法、GMP及GMP认证管理办法――培训考试试题(生产操作人员)
姓名: 部门: 分数:
一、单选题(每题2分,共计36分)
1、开办药品生产企业,必须取得 ( )
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
2、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 ( )
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
3、药品必须符合 ( )
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
4、下列属于假药的是
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