Cyclin Ep27及Ki―67蛋白在颅内肿瘤患者中表达及临床意义.docVIP

Cyclin Ep27及Ki―67蛋白在颅内肿瘤患者中表达及临床意义 　　[摘要] 目的 探讨Cyclin E、p27及Ki-67蛋白在颅内肿瘤患者中的表达及临床意义。 方法 以46例颅内肿瘤患者的肿瘤组织标本为肿瘤组，以其周边正常脑组织标本为对照组。采用免疫组织化学法分别对肿瘤组和对照组的脑组织中Cyclin E、p27及Ki-67蛋白的表达进行检测。分析两组标本中三者的阳性表达率及其这些表达的蛋白与颅内肿瘤病理特征的关系。结果 肿瘤组患者肿瘤组织中Cyclin E、Ki-67阳性表达率均高于对照组（P均0.05），而p27阳性表达率低于对照组正常脑组织（P0.05）。恶性肿瘤者及Ⅲ～Ⅳ级高恶化肿瘤者Cyclin E、Ki-67阳性表达率均分别高于良性肿瘤者及Ⅰ～Ⅱ级低恶化肿瘤者（P0.05），p27阳性表达率分别低于良性肿瘤者及Ⅰ～Ⅱ级低恶化肿瘤者（P0.05）。 结论CyclinE、Ki-67的高表达及p27低表达可能是参与颅内肿瘤发生、发展的重要因素，且Cyclin E、p27、Ki-67的阳性表达与颅内肿瘤的性质及分化程度有关。 　　[关键词] 颅内肿瘤；Cyclin E；p27；Ki-67 　　[中图分类号] R735.8 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2015）19-0005-03 　　颅内肿瘤是神经外科最常见的肿瘤类型之一，现代医学研究强调，因细胞增殖及周期调节失控所导致的细胞异常增殖是导致肿瘤发生、发展的重要危险因素[1]。而近年来，随着临床医学对肿瘤疾病发病机制研究的不断深入，参与细胞增殖及周期调控机制的因子成为临床医学研究的热点[2-4]。本文以我院收治的46例颅内肿瘤患者为研究对象，探讨Cyclin E、p27及Ki-67在患者肿瘤组织中的表达及意义。 　　1 资料与方法 　　1.1 临床资料 　　选择我院2013年1～12月期间收治的46例颅内肿瘤患者为肿瘤组，所有患者均经手术病理确诊。其中男25例，女21例；年龄45～65岁，平均（58.4±4.2）岁。同时选择46例患者中的40例癌旁正常组织为对照组，其中男21例，女19例。组织标本来自医院手术病理科保存的人脑胶质瘤和脑膜瘤及癌旁正常脑组织石蜡包埋组织标本。两组患者性别、年龄比较差异均无显著性（P0.05）。 　　1.2 方法 　　①Cyclin E、p27及Ki-67检测。采用免疫组织化学法（IHC）对两组患者标本组织的Cyclin E、p27及Ki-67表达进行检测，以磷酸盐缓冲液（PBS）代替一抗作阴性对照。②Cyclin E、p27及Ki-67阳性表达判断标准。以出现棕黄色或棕褐色颗粒为Cyclin E、p27、Ki-67染色阳性细胞，阳性判断标准为染色阳性细胞数≥5%，染色强度为中度以上[5]。 　　1.3观察指标 　　1.3.1 两组患者标本组织Cyclin E、p27及Ki-67阳性表达率 根据检测结果，对比分析两组患者标本组织中Cyclin E、p27及Ki-67的阳性表达率。 　　1.3.2 Cyclin E、p27及Ki-67表达与颅内肿瘤病理特征的关系分析 对比分析不同肿瘤性质、分化程度及有无淋巴结转移下，颅内肿瘤患者Cyclin E、p27及Ki-67的阳性表达情况。 　　1.4 统计学方法 　　采用SPSS20.0统计学软件，计数资料以率表示，采用χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 Cyclin E、p27及Ki-67在正常脑组织与颅内肿瘤组织中的表达 　　肿瘤组患者肿瘤组织中Cyclin E、Ki-67阳性表达率均高于对照组正常脑组织（P均0.05），而p27阳性表达率低于对照组正常脑组织（P0.05）。其中46例肿瘤组织中，Cyclin E（+）14例，（++）10例，（+++）4例，（-）18例；p27（+）13例，（++）5例，（+++）2例，（-）26例；Ki-67（+）8例，（++）9例，（+++）7例，（-）22例；40例正常脑组织中，Cyclin E（+）5例，（-）35例；p27（+）12例，（++）15例，（+++）11例，（-）2例；Ki-67（+）4例，（-）36例，见表1。病理切片结果见封三图2～7。 　　表1 Cyclin E、p27及Ki-67在正常脑组织与颅内肿瘤组织中的表达[n（%）] 　　2.2 Cyclin E、p27及Ki-67阳性表达与颅内肿瘤病理特征的关系分析 　　从表2可以看出，恶性肿瘤者Cyclin E、Ki-67阳性表达率高于良性肿瘤者（P均0.05）。 　　表2 Cyclin E、p27及Ki-67阳性表达与颅内肿瘤病理特征的关系分析 　　[n（%）] 　　3 讨论