探究培养液中酵菌种群数量的动态变化上课.pptVIP

探究培养液中酵菌种群数量的动态变化上课.ppt

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探究培养液中酵菌种群数量的动态变化上课

1.基 础 回 扣 酵母菌 ??? 酵母菌是单细胞真核生物。 ??? 生长周期短,增殖速度快, ????还可以用酵母菌作为实验材料 来研究什么? (探究酵母菌的呼吸方式) 培养液中酵母菌种群数量的变化 (68-69页) 2、实验原理: (1)酵母菌可以用液体培养基(培养液)培养。 (2)培养液中酵母菌种群的增长情况与培养液中得成分、空间、PH、温度等因素有关。 3、一般步骤: (1)提出问题:培养液中酵母菌种群是怎样随时间变化的? (2)作出假设: 。 (3)实验设计 材料、用具、试剂的选择 实验步骤 预期结果、设计记录用的表格 (4)进行实验 (5)分析结果,得出结论 (6)表达和交流 (7)进一步探究 培养液中酵母菌数量呈S型曲线变化 ★实验步骤设计 ①培养液配制、分装、灭菌 ②接种 ③培养 ④计数 ⑤分析结果,得出结论 将10ml无菌马铃薯培养液或肉汤培养液加入试管中 将酵母菌接入试管中的培养液混合均匀 将试管在28 ℃条件下连续培养 每天取样计数酵母菌数量,采用抽样检测的方法 将所得数据用曲线图表示出来,分析实验结果, 得出酵母菌种群数量变化规律, 酵母菌的计数 计数工具——血球计数板 实物图 正面图 侧面图 计数室 滴液处 血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器。 计数时,常采用抽样检测法。 课本68页讨论 1、怎样进行酵母菌的计数? 可以采用抽样检测的方法: 计数一个小方格内的酵母菌数量, 再以此为根据,估算计算中的酵母菌总数, 方格2mm × 2mm盖玻片下培养液厚度为0.1mm, 可算出10ml培养液中酵母菌总数的公式为: 2.5×104a(a为小方格内酵母菌数) 从试管中吸出培养液进行计数之前,建议你将试管轻轻振荡几次。这是为什么? 本探究需要设置对照组吗?如果需要请讨论对照组应怎样设计和操作;如果不需要,请说明理由。 需要做重复实验吗? 目的是使培养液中的酵母菌均匀分布,以保证估算的准确性。 不需要,已有前后对照。 需要,分组实验获得平均值。 5、怎样记录结果?记录表怎样设计? 6、如果一个小方格内酵母菌过多,难以计数,应采取怎样的措施? 第1天 第2天 第3天 第4天 第5天 第6天 第7天 第1组 第2组 ------ 第n组 平均值 摇匀试管取1mL酵母菌培养液稀释 n倍后,再用血球计数板计数,所得数值乘以n×2.5×104,即为10mL酵母菌液中酵母菌个数。 只计数相邻两边及其顶角。 7、对于压在小方格界线上的酵母菌,应当怎样计数? 每天取样时间要固定 结果分析(1)数据记录 时间 次数 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 平均 (2)如何让结果更直观呢? (2)构建坐标图数学模型 ◆请根据曲线描述酵母菌数量变化的总趋势及原因 总趋势是先增加后降低。 原因是:开始时培养液中营养充足,空间充裕,条件 适宜,因此酵母菌大量繁殖,种群数量剧增。 随着酵母菌数量的不断增多,营养消耗, PH变化,溶氧量下降等,使生存环境恶化,酵母菌死亡率高于出生率,种群数量下降。 实验再探究 温度、营养物质影响酵母菌的生长吗?某同学按下表完成了有关实验。 试管 编号 培养液/mL 无菌水/mL 酵母菌母液/mL 温度(℃) A 10 — 0.1 28 B 10 — 0.1 5 C — 10 0.1 28 ◆血球计数板的清洁 血球计数板使用后,应浸泡后用自来水冲洗,切勿用硬物洗刷.

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