慢呼宁口服液对鸡安全性试验研究.docVIP

慢呼宁口服液对鸡安全性试验研究 　　摘要：为了在对“慢呼宁”口服液的安全性进行评价，为临床用药提供安全依据，选取120羽14日龄的三黄肉鸡，适应性饲喂1周后，随机分为治疗剂量的1倍剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组和对照组，每组30羽。试验时分别按照每组试验鸡的平均体质量给予不同剂量的药物，连续给药1周。在试验前和试验结束时，各组随机选取10只进行称质量和采血，测定体质量变化、血常规和肝肾功能指标，测定脏器指数，并对鸡的心、肝、脾、肺和肾脏进行病理检查。结果表明，用药后各组鸡的体质量增加量及脏器指数组间差异不显著（P0.05）。血常规指标则在试验前后组间差异亦不显著（P0.05）；血清ALT活性、白蛋白、肌酐和尿素含量组间差异不显著（P0.05）；在用药后，各组鸡的心、肝、脾、肺和肾脏组织变化均无显著差异和异常。结果表明，“慢呼宁”口服液对鸡生理生化指标的影响小，病理剖检未见对心、肝、脾、肺和肾脏产生毒性作用，是一种低毒安全的中兽药制剂。 　　关键词：“慢呼宁”口服液；中兽药；呼吸道疾病；鸡；安全性评价 　　中图分类号： S858.31文献标志码： A 　　文章编号：1002-1302（2017）11-0114-03[HS）][HT9.SS] 　　随着鸡群养殖集约化程度越来越高，鸡的呼吸道疾病成为当前养鸡业中具有严重危害的一类疾病，由此造成了巨大的经济损失，而且还影响了相关产品的品质。目前，鸡的呼吸道疾病在治疗上多采用疫苗紧急免疫或西药治疗，而疫苗免疫具有免疫失败的潜在危险性，西药治疗又极易产生细菌耐药性，中药防治为此提供了必要的补充，又符合当前人们对畜产品安全性的需求。“慢呼宁”口服液是由中国农业科学院兰州畜牧与?F药研究所研发，针对鸡慢性呼吸道病而开发的新型中兽药制剂，具有调节鸡体免疫力和抗菌消炎等功效。为对“慢呼宁”口服液的安全性进行评价，作为临床用药的安全依据，开展此项研究。 　　1材料与方法 　　1.1材料 　　1.1.1试验用药“慢呼宁”口服液（批号：2011062402），由中国农业科学院中兽医研究所药厂生产，主要由金银花、连翘等中药组成，具有辛凉透邪、清热解毒的功效，可用于治疗鸡的慢性呼吸道病。 　　1.1.2仪器及试剂迈瑞BS-420型全自动生化分析仪，由深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产；AUW120D电子天平，由日本岛津公司生产；LEICA RM2025型组织切片机、LEICA TP1020型组织脱水机，由德国Leica公司生产；CK-2型倒置显微镜，由日本Olympus公司生产；CELL-DYN3200[HJ1.4mm]血细胞分析仪，由美国雅培公司生产；天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒（批号：140212018）、丙氨酸氨基转移酶试剂盒（批号：140112022）、白蛋白试剂盒（批号：140912017）、肌酐试剂盒（批号：141012017）和尿素试剂盒（批号：141212020），均由深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产。 　　1.1.3试验动物120羽[JP2]14日龄三黄肉鸡，购于兰州市西固区联合养鸡公司，由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所标准化实验动物房饲养，适应性饲喂1周。将鸡随机分为4组（每组30羽）：1倍剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组和对照组。[JP][HJ][LM] 　　1.2试验方法 　　1.2.1给药方案1倍剂量组、3倍剂量组和5倍剂量组分别按照推荐剂量（按原药材计0.50 g/kg体质量）的1、3、5倍量，将药物进行饮水饲喂，连续饲喂1周。对照组不给予任何药物，进行正常饲喂。 　　1.2.2相关指标的观察测定观察试验期间每天各组鸡的健康状况，包括活动、采食、饮水、发病和死亡等。在试验鸡21日龄时，随机选取10羽，进行称质量，然后心脏采血和剖检。试验结束时各组剩余鸡再随机选取10羽重复上述操作。观察剖检鸡的实质性脏器有无眼观病理变化，对心、肝、脾、肺、肾称质量并计算脏器指数（脏器湿质量/体质量×100%）并进行病理取材，于4%甲醛固定48 h后，做病理组织切片，经HE染色后，进行显微镜观察。 　　1.2.3血常规及血清生化指标的测定用血细胞分析仪进行血常规分析，主要测定白细胞（WBC）数、淋巴细胞百分比、单核细胞百分比、中性粒细胞百分比、红细胞（RBC）数、血红蛋白（HGB）含量、血小板（PLT）数。用迈瑞BS-420型全自动生化分析仪测定血清中肌酐含量、尿素含量、白蛋白（albumin，ALB）含量、天门冬氨酸氨基转移酶（aspartate aminotransterase，AST）和丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）活性。 　　1.2.4数据统计数据用SPSS 14.0软件进行方差分析，P0.05 时，表示差异