第七篇章第一节(苯和其卤代烃).ppt

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第七篇章第一节(苯和其卤代烃).ppt

课堂练习 B 1、下列关于苯分子结构的说法中,错误的(??? ) ?? A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一 个平面正六边形的结构。 ?? B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键 ?? C、苯环中碳碳键的键能介于C-C和C=C之间 ?? D、苯分子中各个键角都为120o 练习 2.将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此溶液分开,必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一 试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是 _____________,反应方程式是___________ 溶液分层;上层显橙色,下层近无色 萃取 分液漏斗 Fe(或 FeBr3) + Br2 FeBr3 Br + HBr 3、下列各组物质,可用分液漏斗分离的是 ( ) A、酒精与水 B、溴水与水 C、硝基苯与水 D、苯与溴苯 C 卤代烃 卤代烃 定义:烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物,称为烃的卤素衍生物,简称为卤代烃。 卤代烃的分类 1、按卤素原子种类 2、按卤素原子数目 3、根据烃基 氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 一卤代烃: CH3Cl 、CH3CH2Cl 多卤代烃: CH2Cl2、 CH2-CH2 Br Br 饱和卤代烃: CH3CH2Br 不饱和卤代烃:CH2 = CHCl 脂肪卤代烃 芳香卤代烃: X 卤代烃中除少数为气体外,大多为液体或固体,卤代烃不溶于水或溶解度很小,可溶于大多数有机溶剂,某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。 一、卤代烃的物质性质 从煤焦油中提炼出一种有机物,经测定仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,其蒸气密度为同温、同压下乙炔(C2H2)气体密度的3倍。通过上述条件你能确定该有机化合物的分子式吗? 答案:C6H6 试一试 一、苯的物理性质 颜色 无色 气味 特殊气味(苦杏气味) 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 0.8765g/mL比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。 易挥发(密封保存) 1.数据资料: 苯仅由碳、氢两种元素组成,其中碳的质量分数为92.3%,苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍。 苯的分子式为: C6H6 —不饱和 思考:苯的结构? 2.实验探究: 苯与高锰酸钾溶液的反应: 苯与溴水的反应: 结论:苯不是链状结构,不存在碳碳双键 或三键 苯结构中是否含有碳碳双键(或者三键)呢? 溶液分层,紫色没有褪去 溶液分层,上层溶液变黄 二、苯的结构 苯的比例模型 苯的球棍模型 分子式 C6H6 一.苯的分子结构 结构式 结构简式 空间构型 (正六边形平面结构) (鲍林式) 凯库勒式 鲍林式 键角:120o (凯库勒式) 苯的结构特点: (1)苯分子为平面正六边形 (2)键角:120° (3)苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊化学键。(键能数据:C-C 348kJ·mol-1, C=C 615kJ·mol-1,苯环的碳碳键约494kJ·mol-1。) (4)苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同一平面。 二、苯的化学性质 1.氧化反应 可燃性: 2C6H6 +15 O2 → 12CO2 + 6H2O 点燃 现象:火焰明亮,冒浓烟 思考:苯燃烧会产生明亮的带有浓烟的火焰, 这是为什么? 苯分子里含碳量很大 (与乙炔相似,大于乙烯和乙烷) 性质预测: 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃的性质 不饱和烃的性质 取代反应 加成反应 2.取代反应 (1)苯与溴的反应 溴苯 液溴 Br2必须是纯溴,即液溴。 催化剂( FeBr3 )下,只发生单取代反应。 溴苯是无色、不溶于水且密度大于水的油状液体。 注意: (2)苯的硝化反应 硝基苯 + HO-NO2 浓H2SO4 55℃~60℃ -NO2 +H2O H 苯分子中的氢原子被-NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:-NO2(注意与NO2、NO2- 区别) 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 (3)苯的磺化反应: 苯与浓硫酸共热至700C~800C时发生反应,生成苯磺酸。 苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基 (-SO3H)取代的反应叫磺化反应。 环己烷 3、加成反应 + 3H2 催化剂 △ 催化剂 △ +3

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