室检查异型淋巴细胞2骨髓象淋巴细胞增多或正常.PPTVIP

原发性血小板增多症骨髓象 实验室检查 3．血小板功能检测 对肾上腺素和胶原的聚集反应减低是血小板增多症的特征性表现。 血小板第3因子活性异常，血块收缩不佳或过度收缩。 4.其他 PAS、ACP、5,-核苷酸酶染色阳性，血清钾、尿酸、乳酸脱氢酶、溶菌酶增高。 实验室检查 1.原发性骨髓纤维化症(idiopathic myelofibrosis, IMF)为病因不明的骨髓造血组织被纤维组织所代替。 2.典型的临床表现为骨髓病性贫血和脾大(常显著)。 3.40岁以上中老年人多见。 4.起病缓慢，病程较长。 原发性骨髓纤维化 概述 1.血象 可出现少数中幼或晚幼红细胞，成熟红细胞形态大小不一，有畸形，常发现泪滴形红细胞，有辅助诊断价值。 WBC增多或正常，可见中幼及晚幼粒细胞，偶见原粒及早幼粒细胞。 PLT早期可增多，晚期减少，可见巨型血小板和巨核细胞碎片。 外周血中出现幼红、幼粒细胞是本病的特征之一。 实验室检查 2.骨髓象 常出现“干抽”，对本病具有一定的诊断意义。 疾病早期，骨髓造血细胞仍可增生，特别是粒系和巨核系细胞；晚期显示增生减低象。 实验室检查 骨髓纤维化血象 骨髓纤维化 骨髓增生减低 骨髓纤维化电镜 3.病理检查 骨髓活检是确诊本病的必要条件。 依据病理改变可分为三期： ①早期（全血细胞增生期），造血细胞占70％,三