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- 2018-08-15 发布于福建
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乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响
乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
【摘要】 目的 探讨乌司他丁对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对肺功能的影响。方法 60例COPD患者, 按照数字随机法分为对照组和观察组, 每组30例。对照组给予常规对症治疗, 观察组在对照组基础上给予乌司他丁治疗, 比较两组患者疗效以及肺功能变化, 机械通气时间及住院时间。结果 观察组总有效率为83.3%, 高于对照组的53.3%(P0.05)。治疗后, 观察组氧合指数(PaO2/FiO2)为(358.3±26.5)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa), 优于对照组的(289.6±22.7)mm Hg;观察组第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)为(78.3±6.5)%, 优于对照组的(64.6±6.7)%;观察组机械通气时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论 乌司他丁对COPD患者疗效较佳, 可有效改善肺功能, 具有良好应用前景。
【关键词】 乌司他丁;慢性阻塞性肺疾病;疗效;肺功能
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.141
COPD为临床常见肺部疾病, 病情常迁延不愈, 多发展为Ⅱ型呼吸衰竭, CO2聚集, 氧分压明显降低, 严重影响患者生命安全[1], 选择合理有效药物治疗成为临床重要研究方向。乌司他丁属于蛋白酶抑制剂, 具有稳定溶酶体酶膜、清除氧自由基及抑制炎症释放作用[2, 3], 为COPD药物选择提供方向。本研究旨在探讨乌司他丁应用于COPD患者的疗效及其对肺功能的影响, 报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选择本科2013年6月~2014年10月收治的COPD患者60例, 符合COPD诊断标准[4], 均经患者及家属知情同意, 且经医院伦理委员会同意。合并肺炎、肺脓肿、支气管哮喘及恶性肿瘤、脑梗死等疾病患者均除外。患者年龄18~75岁, 平均年龄(53.5±8.6)岁;男35例, 女25例;病程3~15年, 平均病程(8.5±4.3)年;合并肺源性心脏病15例, 高血压8例, 糖尿病6例。按照数字随机法分为观察组和对照组, 各30例。
1. 2 方法 对照组:给予对症治疗, 吸氧、祛痰、解痉平喘、营养支持、维持水电解质平衡, 并应用抗生素控制感染等。观察组:患者均于对照组基础上给予乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司, 国药准字 治疗, 乌司他丁30万U+100 ml 0.9%氯化钠注射液, 静脉滴注, 2次/d, 连续应用7 d。
1. 3 观察指标 比较两组患者治疗前后肺功能FEV1/FVC以及PaO2/FiO2, 记录患者机械通气时间和住院时间, 比较疗效。
1. 4 疗效判定标准[3] 显效:患者临床症状(咳嗽、气喘、咳痰等)消失, 听诊痰鸣音消失, 影像学相关检查提示肺部影像表现明显好转;有效:患者临床症状减轻, 听诊和影像学检查均好转;无效:患者临床症状、听诊和影像学检查无变化。总有效率=显效率+有效率。
1. 5 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 疗效比较 观察组显效17例, 有效8例, 无效5例, 总有效率为83.3%;对照组显效10例, 有效6例, 无效14例, 总有效率为53.3%;观察组总有效率高于对照组, 差异具有统计学意义(P0.05)。
2. 2 肺功能、机械通气时间及住院时间比较 治疗后, 观察组PaO2/FiO2为(358.3±26.5)mm Hg, 优于对照组的(289.6±22.7)mm Hg;FEV1/FVC为(78.3±6.5)%, 优于对照组的(64.6±6.7)%;机械通气时间、住院时间分别为(8.7±2.3)、(16.8±3.5)d, 均短于对照组的(11.7±2.5)、(22.8±3.7)d;差异均具有统计学意义(P0.05)。
3 讨论
随着疾病发展, COPD患者症状加重, 导致肺气肿、呼吸衰竭, 严重影响患者生活质量。COPD发病机制尚未研究彻底, 并未达成统一, 相关研究[4]表明, COPD患者气道壁及肺实质内存在慢性炎症反应, 导致气道氧化/抗氧化失衡, 急性严重患者发生严重炎症反应, 导致一系列炎症因子释放, 刺激氧化应激反应, 引起气道炎症及气道的损伤。COPD患者主要表现为肺功能严重受限, 呼吸通气障碍, 影响患者生活质量。
乌司他丁为临床较为常用药物, 属于蛋白酶抑制剂, 其对胰蛋白酶、糜蛋白酶等具有抑制作
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